美哭了，2017年24張Cell封面，你喜歡哪一張

最新 01-02

iNature：來一波美圖，看你喜歡哪一張。

2017年1月12日

Barry Green製作

下頜脊椎動物擁有卓越的掠奪性技能; 然而，掠奪行為的神經生物學仍然是一個正在進行的研究領域。在這個問題上，Han等人（第311-324頁）使用光學和化學遺傳工具的組合，來識別發出在中央杏仁核中的兩個神經元路徑，在小鼠中進行有效的掠食性狩獵行為（即俘獲獵物和傳遞致命叮咬的能力）的行為。

2017年1月26日

Annie Spikes製作

Roth等人（第377-389頁）報道了LSD的第一個晶體結構與其分子靶標5-羥色胺HT2B受體結合。使用與LSD迷幻特性相關的絢麗色彩和分形，LSD的晶體結構以迷幻的方式展現。

2017年2月9日

Cell集團製作

對於消除癌症的追求是通過多種途徑來形成的，以朝向共同目標的路徑為代表。

2017年2月23日

Sigrid Knemeyer製作

Wang等人進行了全基因組CRISPR-Cas9篩選，以鑒定跨越一組癌細胞系的必需基因。基因重要性模式的全球分析揭示了功能相關基因集之間的相關性，這是闡明人類細胞功能組織的一個步驟。封面插圖是對弗里茨·卡恩（Fritz Kahn）把人描繪成機器的一種敬意。細胞工廠內的每個房間都描繪了一個共同基本的基因組被識別的過程。 Cas9蛋白在地板上的瓷磚上上作為代表。

2017年3月9日

Daniel Segrè製作

在引入磷之前，早期的木頭火柴使用硫燃燒。在地球上的生命起源的早期階段，可能已經採用了類似的代謝途徑。磷酸鹽在今天的生物體系中是非常重要的，例如，作為ATP和核酸的關鍵組分。然而，在益生元地球上可能不易獲得。相反，在複雜的生物聚合物出現之前，硫在那些時候可能扮演著重要的角色，Goldford等人的計算研究證明了這一點，對於這個問題，發表在細胞的1126-1343頁。

2017年3月23日

Cell集團製作

儘管經過數十年的深入研究，控制人類胚胎髮生的細胞和分子機制仍然大部分未知。在這個問題上，Belle等人（161-173）使用組織清除方法來生成透明的和免疫標記的人類胚胎和胎兒器官的3D圖像的集合。封面圖像顯示了在2個月大的人類胚胎的手臂和胸部的水平拍攝的3D照片。

2017年4月6日

Roger T. Hanlon製作

研究得最好的RNA編輯實例涉及從其基因組藍圖重新編碼神經元轉錄物。然而，目前的數據表明，這些事件在大多數生物體中是極其罕見的。在這個問題上，Liscovitch-Brauer et al（第191-202頁）顯示，行為複雜的頭足類動物（魷魚，章魚和烏賊）使用RNA編輯來重寫其神經轉錄組，以編碼編碼神經元功能所必需的蛋白質的信息為目標。通過強調大規模的轉錄組可塑性，這些生物減慢了其基因組的蛋白質編碼部分的進化速度。封面上是一張雄性成年普通歐洲烏賊的圖片。

2017年4月20日

Weston R. Whitakeret al製作

Whitaker等人（第538-546頁）開發了一個工程豐富的腸道共生屬，擬桿菌的遺傳工具。通過使用這些工具，他們通過熒光蛋白的產生來觀察細菌，從而追蹤腸道內個別菌株的定位。這種方法的實用性在此封面中進行了說明：六種類型的擬桿菌屬，每種都表達熒光蛋白的組合，在無菌小鼠中產生熒游標記。遺傳編碼的內源性熒光，加上標記的DNA，粘液和肌動蛋白同時成像。經處理的圖像突出顯示上部的六種擬桿菌物種，跨越中心的粘液層（紫色），以及圖像底部的宿主上皮。

2017年5月4日

Tobias Ruff製作

一些哺乳動物物種，如靈長類動物的大腦皮層被摺疊以擴大其表面積。在這個問題上，del Toro 等人（621-635）表明神經元前體細胞的遷移模式對於這個過程是極其重要的，如在缺乏FLRT1和FLRT3粘附分子的小鼠的大腦中形成肉眼可見的褶皺所示。在正常光滑的小鼠皮層中出現這樣的褶皺顯示通過細胞間粘附協調皮層遷移和神經元橫向分散是支撐大腦皮層摺疊的關鍵因素。封面圖像顯示出生後（P1）FLRT KO大腦皮質與深（左）和淺（右）皮層摺疊。圖像用皮質標記Cux1（綠色），Ctip2（紅色）和Foxp2（藍色）染色。

2017年5月18日

施一公製作

Zhang 等人（918-929）報道了在外顯子連接之前以平均解析度為3.8的人剪接體的冷凍電鏡結構。剪接體包含46個蛋白質組分，三個snRNA分子（U2，U5和U6）和pre-mRNA。結構的優良特徵揭示了外顯子連接過程的重要機制。

2017年6月1日

Sebastian Soyk製作

作物馴化過程中產量增加的主要原因是人類選擇更多的花枝上的枝條，稱為花序。然而，改善水果作物（如番茄）的花序已被證明是具有挑戰性的。在這個問題上，Soyk Lemmon等人（第1142-1155頁）表明，通過控制花序結構的兩個相關基因的自然發生的突變可以增加番茄的產量。在番茄的漿果大小的野生親本的馴化期間出現一個突變，並且使果實上的葉狀器官擴大。第二次突變發生在上個世紀，消除了果實脫落帶，提供了「無縫」的特性，減少了落果，促進了機械收穫。由於兩個基因之間的上位性，在育種期間結合這兩個突變導致過度分枝，這降低了生育力。通過重組這些突變的遺傳組合，作者已經實現了產生較高產量的弱分枝花序。封面上說明了葡萄藤上的無縫西紅柿。

2017年6月15日

Nancy Caruso製作

Raj等人（1315-1326）報道了精子蛋白在受精初期如何與卵細胞外殼蛋白結合的第一個原子分辨快照。這些發現表明，在軟體動物和哺乳動物中，普遍的卵細胞殼蛋白摺疊是配子識別的基礎，在受精過程中，配子互補性和精子穿透的分子基礎上表明了這一點。封面圖片顯示了海洋軟體動物紅鮑魚的殼，一個典型的受精模型系統，其卵細胞和精子蛋白質是本研究的主題

2017年6月29日

Maja Deke製作

蛋白質，病原體和其他 cargo通過稱為胞吞作用的過程進入細胞。這個過程的最後一步是胞裂，包括切割包裹貨物的膜將其釋放到細胞中。在這個問題上，Simunovic及其同事（第127-184頁）描述了一種不依賴於典型的胞裂模塊dynamin的新的斷裂機制; 相反，由於摩擦，拉長的管狀薄膜破裂。在 cargo侵入形成管的膜之後，BAR結構域蛋白質（綠色新月形顆粒）在管周圍形成支架。運動蛋白dynenin（這裡描述為超級女英雄）在微管上行走時抓住和拉長管。緊密結合的BAR蛋白支架與其下面的脂質之間的摩擦以及隨之而來的伸展力增加了管中的張力並使其斷裂，使得 cargo進入細胞中的運輸途徑。

2017年7月13日

Oliver Hoeller製作

Kopinke等人（第340-351頁）顯示稱為纖維/成脂祖細胞（FAP）的間充質幹細胞群體在骨骼肌再生期間動態纖毛化。 FAP中的初級纖毛需要對Hedgehog信號作出反應。 Hedgehog通路的激活限制了FAP轉化為脂肪細胞，並改善了損傷後的肌肉癒合。因此，健康和疾病中的肌肉和脂肪細胞之間的平衡受到Hedgehog信號的調節。這幅圖像描繪了一個刺蝟，它不是尖峰，而是纖毛，從環境信號中掙脫脂肪細胞，走向健康的肌纖維。

2017年7月27日

Parker W. de Waal製作

G蛋白偶聯受體（GPCR）通過與抑制蛋白的相互作用介導複雜的信號傳導網路; 然而，抑制蛋白結合到不同的GPCR蛋白質組的機制仍然知之甚少。在這個問題上，Zhou等人（457-469）描述了與視覺抑制蛋白複合的磷酸化視紫紅質的新結構，其揭示了視紫紅質C尾巴和抑制蛋白表面之間的三個關鍵的離子相互作用網路。從這個結構，派生和確認了一個保守GPCR磷酸化代碼為arrestin招募。此封面圖像描述了視紫紅質（藍色）複合體中的視紫紅質結構（橙色），其中在視紫紅質C尾巴（pS336，pT338，E341）上具有三個關鍵的極性殘基

2017年8月10日

Daniel Kronauer等人製作

螞蟻社會在規模和複雜性方面與人類相媲美，使螞蟻成為研究動物交流和社會行為的強大模型系統。然而，螞蟻的研究受限於功能遺傳工具的缺乏。在這個問題上，Trible等人（第727-735頁）利用CRISPR / Cas9敲除對化學感應和化學通訊至關的一個基因。他們表明突變螞蟻漫無目的地漫步，而不是加入巢穴或跟隨他們的社會夥伴的信息素路徑。他們還報告說，突變體在大腦的氣味處理中心顯示出明顯的結構缺陷。這些結果說明了化學線索在協調螞蟻社會生活中的關鍵重要性，並為螞蟻的其他功能遺傳學研究打開了大門。封面圖像說明基因工程和缺乏化學敏感克隆螞蟻螞蟻跟蹤。

2017年8月24日

Rob Dobi製作

神經干/前體細胞生態位側腦室室下區（SVZ）的膠質瘤侵襲是兒科和成人高級別膠質瘤病程中常見和臨床上相關的事件。在這個問題上，Qin等人（第845-859頁）證明SVZ的高級別膠質瘤侵入是由神經前體細胞（NPCs）釋放的多效因子（PTN）介導的。與分子伴侶蛋白HSP90和銜接蛋白SPARC / SPARCL1複合的PTN作為神經膠質瘤細胞歸巢的化學引誘物。圖像將側腦室描繪為湖泊，並且正常的神經前體細胞在海灘上（SVZ）上與人們在背景中進行燒烤。 NPC在SVZ「海灘」上的活動產生的信號（煙霧）吸引了被描繪為怪物的侵入膠質瘤細胞。

2017年9月7日

Alexey Soshnev製作

Korb等人（第1209-1223頁）將表觀遺傳調節子的一個子集確定為脆性X綜合征的潛在靶點。在封面上，人腦半球的矢狀切面用紙絲絹描繪，其解剖結構的輪廓用「染色質纖維」的藝術表現來概述。核心組蛋白的重複單位以標準的紅色，綠色，藍色和黃色，與藍綠色的接頭DNA。染色質結構和皮層摺疊之間的平行突顯了表觀遺傳調控在人類神經系統疾病中的作用。

2017年9月21日

Ursula Goodenough 等人製作

pyrenoid是一種蛋白質，非膜結合的細胞器，在大多數藻類的葉綠體中發現，並與固碳酶Rubisco一起包裝。據估計，類球蛋白介導全球約三分之一的碳固定。在這個問題上，Freeman Rosenzweig等人（第148-162頁）顯示，綠藻萊茵衣藻的類朊蛋白不是結晶的，而是表現為在細胞分裂過程中主要由裂變分離和分散並冷凝的液體。該圖像描繪了通過速凍深蝕刻電子顯微鏡成像的衣藻（Chlamydomonas pyrenoid）。 pyrenoid基質是假藍色的; 橫切基質的類囊體膜被假著色為綠色; 灰色塊是澱粉粒。

2017年10月5日

Mary Ellen Scherl製作

Rao等人（305-320）研究了粘連素丟失對染色質3D配置的形成和維持的影響。在封面上，一個題為「解開」的藝術作品，由核內的染色質摺疊知識提供和啟發。蜿蜒的，不間斷的線性主題是由人類基因組的兩米長的輪廓精密包裝成只有幾微米寬的核

2017年10月19日

Dylan T. Murray製作

RNA結合蛋白的低複雜性結構域負責形成動態細胞斑點，其轉化為神經疾病中的病理性聚集體。在這個問題上，Murray等人（第615-627頁）顯示，DNA依賴性蛋白激酶對FUS蛋白低複雜性結構域的磷酸化防止了FUS自組裝成水凝膠並融化了預先形成的FUS液滴。使用固態核磁共振和電子顯微鏡來確定由FUS低複雜度域形成的蛋白質原纖維的分子結構。在低複雜性區域中的14個磷酸化位點中，僅限於FUS蛋白原纖維的剛性核心的6個破壞自組裝。結果顯示FUS低複雜性結構域的相同子集負責液滴形成和原纖維形成。在封面圖像中，原纖維表示為FUS單體九個拷貝的蛋白質密度圖。藝術上將FUS低複雜度領域的高度動態和無序的區域描繪成藍色的義大利麵條。

2017年11月2日

Katie M. Flynn製作

蛋白質可以採用相應的構象，進而使它們在細胞中聚集，另外蛋白質聚集。在廣泛的生理和病理過程中起關鍵作用。在這個問題上，Newby等人（966-979）開發了一種合成遺傳工具來跟蹤和控制活細胞中的蛋白質聚集。這種高通量工具的應用導致了解酵母朊病毒與其可遺傳表型之間的關係以及聚結RNA結合蛋白的發現。封面圖像說明了將摺紙「蛋白質」組裝成有序聚集體，產生可檢測的顏色變化。

2017年11月16日

Atelier Uta Polster製作

Gaidt等人（1110-1124）報道了cGAS-STING在驅動溶酶體細胞死亡程序中，激活人骨髓細胞胞質DNA感應期間的NLRP3炎性體的作用。封面藝術受到STING信號驅動死亡和炎症的能力的啟發，DNA啟動了cGAS-STING途徑的強大舞蹈，以點燃描繪溶酶體細胞死亡和炎性體激活的爆炸性破壞。

2017年11月30日