貓的遺傳病有哪些？

最新 01-11

遺傳病都是由一些先天原因引起的，在基因方面的差異會引起不同的遺傳病，一些基因缺陷、突變都會導致遺傳病的產生。同時對於貓咪來說，不同的品種也會引起不同的遺傳病，在貓咪年幼時遺傳病並不會顯示出來，一般在一歲到三歲的時候，才是遺傳病的高發期。

關於遺傳病分類

肥厚性心肌病

Hypertrophic cardiomyopathy

我們大致會稱之HCM，是貓最常見的心臟病。顧名思義，是指心室壁變得異常增厚，且排除了引起繼發性心肌肥厚的因素和疾病。該病影響品種廣泛，家養短毛貓最常見，緬因貓、布偶貓、美短、英短、西伯利亞貓、蘇格蘭折耳貓、無毛貓、波斯貓、喜馬拉雅貓和伯曼貓等均可發生。

該病可出現於任何年齡，通常在青中年時期診斷，平均年齡5.5至6.5歲，臨床上也有在3月齡診斷為HCM的貓，但較少見，通常為基因有遺傳傾向的純種貓。很多HCM患貓被診斷時無臨床癥狀和異常的病史特徵。這種病不容易被發現，會隨著時間慢慢惡化、慢慢演變，發病的貓咪可能會有突發性後驅癱瘓、喘息、粘膜蒼白、發紺或突然死亡。迄今為止，最常發現的HCM是在每年健康檢查或診斷其它疾病時進行體格檢查，由於聽診到心雜音或奔馬律而被發現；有時在X線檢查時發現心臟增大而被懷疑。一些重症病例可能猝死，在屍檢時發現其患有HCM。

隱睾

Cryptorchidism

隱睾是單側或雙側睾丸沒有下降到陰囊里；下降通常發生在出生後的6-8周內，但最長可達6個月。沒有下降的睾丸可能位於腹股溝管內、腹腔內，或在陰囊基部的陰莖和包皮旁。隱睾通常僅涉及一側睾丸，且更可能影響右側睾丸。沒有位於正確位置的睾丸被稱為異位（ectopic）睾丸。

隱睾會產生異常性激素，影響正常睾丸發育，並使正常睾丸萎縮。（若雙側隱睾則無生育能力）這樣的缺陷也是有家族遺傳性的，留滯在皮下或腹腔內的睾丸可能會因為長期處於高溫的狀態下而誘發癌化病變，最好能在年輕時就進行手術將隱睾取出。

多指（俗稱六指）

Multi finger disease

貓咪的前後腳趾比原本要多，就和人的多指病一樣，是在另一種不同基因發生突變後，其表達受到相應影響。當該基因在特定區釋放出特定濃度的蛋白質後，指頭的生長被重新啟動。這一變異導致索尼克基因在手生長的額外區域內釋放高濃度的蛋白質，最終多餘的手指得以生長。

六指貓在美國新英格蘭的某些地區非常常見，人們常常把它們稱作"海明威貓"，因為著名作家海明威曾經有過一隻六指貓，並且寵愛有加。

臍疝

Umbilical hernia

臍疝，就是貓媽媽在咬小貓臍帶的時候沒咬好，咬短、撕裂，導致沒封好口，即腹部將各條肌肉鏈接的白色韌帶一個洞，會從體內留出一些物質，比如脂肪，嚴重的甚至是腸子。可能導致腸道堵塞爆裂而造成致命，在幼年時可以通過手術來解決問題。

多囊腎病

Polycystic kidneydisease

多囊腎，多囊性腎病是一種緩慢漸進的，不可逆轉的，遺傳性的腎病。雖然這種病在三十年前就在獸醫文獻中出現，但是這種病的遺傳模式到近十年才為人們所了解。指大部分正常分化的腎實質為多個囊腫所替代，囊腫發生與腎單位和集合管，雙側腎臟同時發生。

發病貓大多數會在4歲之前就出現慢性腎衰竭的相關癥狀，腎臟會出現持續增大的水囊腫，壓迫到腎臟實質部，造成機械性的傷害或局部缺血性壞死，而且大多數是雙側腎臟都會發生，目前並無治療方式可以消除或抑制水囊腫，是一種治療無望的疾病。慢慢的，貓會感到不適、掉肉、食欲不振等，會比正常貓喝水更多，最後會因尿毒症而導致死亡。

骨關節發育不全

Osteochondrodysplasia

蘇格蘭折耳貓軟骨發育不良也稱蘇格蘭折耳貓骨營養不良，是一種與品種相關的特發性疾病，影響骨骼生長和關節軟骨形成、導致四肢遠端和尾部畸形的一種遺傳性疾病。發病貓均為蘇格蘭折耳貓，發病年齡從一月齡到六月齡不等，一般從二月齡開始發病，且沒有明顯的性別差異。

病貓與同齡貓比體重明顯偏輕。一般表現為發病初期貓不愛活動，間歇性兩後肢交替跛行。也有病例最初不表現行動障礙，而以尾椎中上段彎曲和關節僵硬為特徵。隨著病情的發展，臨床逐漸表現為後肢和尾巴粗短，踩高蹺樣跛行，彈跳能力下降，基本不活動，獨特的臀腰部受力斜側卧、兩後肢後展坐姿。觸診雙後肢跗關節和跖骨腫脹，跗關節活動性下降，跖骨畸形，按壓疼痛。指甲角化不良、鈍粗，爪子不能正常伸縮。尾巴基部異常彎曲固定，不能活動，骨性腫大。前肢腕掌骨也有類似表現，但表現癥狀的時間晚，程度也輕。