當前位置:
首頁 > 最新 > 海王生物虎杖苷注射液獲准開展美國II期臨床試驗

海王生物虎杖苷注射液獲准開展美國II期臨床試驗

靈北安齊來在中國上市海王生物虎杖苷注射液

安進單克隆抗體Xgeva驢皮降稅3%

廣西按病種收費輝瑞停止研發神經系統藥物

共計17條簡訊 | 建議閱讀時間2分鐘

政策簡報

1

廣西多部門近日聯合發文,決定從2017年12月20日起擴大按病種收費範圍,目前廣西按病種收付費的病種涉及127個,實行最高限價,主要在廣西二級、三級公立醫療機構實施。(廣西壯族自治區物價局、衛計委、人社廳)

上市公司

1

6日,白雲山披露對上交所問詢函回復的公告顯示,2017年1~9月廣州醫藥經營活動現金流凈額為-17.87億元。對此,白雲山表示主要原因系經營活動現金流入減少所致,其主要原因是「兩票制」的實施。(每日經濟新聞)

2

據《華爾街日報》消息,製藥巨頭輝瑞星期六表示將停止阿爾茲海默症和帕金森治療藥物的發現與研究,其認為這種行為徒勞且成本昂貴。為此,大約有300人將被裁員。(醫谷)

投融資

1

獨立第三方醫學影像平台匯醫慧影於近日再完成新一輪C輪融資,投資方為鼎暉投資,且本輪投資由鼎暉投資TMT團隊和醫療團隊共同完成。匯醫慧影表示,未來會逐步發展2C的商業模式,為患者提供更深層次的醫學報告和健康服務。(21世紀經濟報道)

2

胃腸病領域新銳Neurogastrx公司宣布完成A輪融資4500萬美元,所獲資金將用於幫助公司組建管理團隊,支持先導產品NG-101治療胃輕癱的概念驗證研究。(創鑒匯)

3

近日,數字應用科技先鋒企業Pear Therapeutics宣布完成5000萬美元的B輪融資,融資由淡馬錫領投。(葯明康德)

葯聞醫訊

1

8日,原創新葯研發公司亞盛醫藥宣布,公司已收到CFDA核發的新型小分子IAP抑製劑APG-1387針對乙型肝炎適應症的新葯臨床批件。(美通社)

2

8日,海王生物發布公告,公司日前向美國FDA提交了「虎杖苷注射液」國際多中心臨床試驗申請並獲受理。目前,海王生物已獲准開展美國II期臨床試驗。(新浪醫藥新聞)

3

6日,由丹麥靈北公司和梯瓦公司共同開發,用於治療帕金森病的創新藥物安齊來正式宣布在華上市。(新浪醫藥新聞)

4

安進近日宣布,美國FDA已批准XGEVA的補充生物製劑許可證申請,擴大當前Xgeva預防實體瘤患者骨骼相關事件的適應症,納入多發性骨髓瘤患者。(新浪醫藥新聞)

5

近日,Sangamo Therapeutics宣布與輝瑞合作研發一種使用鋅指蛋白轉錄因子的基因療法治療肌萎縮側索硬化症以及與C9ORF72基因突變相關的額顳葉變性。(葯明康德)

6

在賽諾菲無奈宣布放棄抗癌藥物fedratinib的研究後,該藥物被一家創業公司Impact生物醫藥公司接手繼續開發,目前已被新基相中,欲以70億美元進行收購交易。(新浪醫藥新聞)

7

日前,經國務院批准的《2018年關稅調整方案》由海關總署對外公布,自2018年月1日起,驢皮降稅3%。據悉,僅東阿阿膠公司1年就可節省進口成本600多萬元。(賽柏藍)

8

血液咖啡因水平檢測也許是一種簡單的帕金森病診斷方法。據美國《神經學》雜誌發表的一項新研究,即便與正常人攝入一樣多的咖啡因,帕金森病患者血液里的咖啡因水平遠遠低於常人。(新華網)

9

最近,來自德國環境健康研究中心的科學家發現了一種機制,該機制可在被臨床診斷為1型糖尿病之前,在胰島自身免疫的早期階段擴大其自身免疫反應。如果研究人員鎖住相應的分子,免疫系統的活躍度就會顯著降低。(生物谷)

10

研究人員發現,大腦炎症並不只是一種旁觀現象,而是疾病惡化的有力『促進者』。因此,靶向免疫反應將成為治療阿爾茨海默症的新療法。(生物探索)

互聯網+

1

美國國立衛生研究院的國家生物醫學成像和生物工程研究所的科學家們設計了一款礦物化合物的創新生化配方,在血液中相互作用,能夠在數日的時間裡起到調節血糖的作用。(康健新視野)

編輯:Acroypc

喜歡這篇文章嗎?立刻分享出去讓更多人知道吧!

本站內容充實豐富,博大精深,小編精選每日熱門資訊,隨時更新,點擊「搶先收到最新資訊」瀏覽吧!


請您繼續閱讀更多來自 新浪醫藥 的精彩文章:

益佰製藥胃蛋白酶顆粒抽檢不合格被罰

TAG:新浪醫藥 |