你信嗎？癌症是一種傳染病
癌症在一定條件下可以傳染，皮膚，口腔,上消化道和呼吸道的癌症在腫瘤破損後，疾病組織液體可以到達體外通過粘膜或餐具經飲食進入人體傳播給他人。自身免疫疾病也可以經一定途徑傳播給其他個體。
圖1.自身免疫皰疹樣皮炎
用針刺自身免疫疾病斑禿的組織，再刺其他組織，可以把疾病轉移給其他組織。研究人員用手觸摸自身免疫皰疹樣皮炎組織液體，然後接觸自己的粘膜，半年後腹部皮膚出現皮炎，證明這種自身免疫皮膚病是傳染病。使用癌症組織液體污染的餐具，兩年後在呼吸道的有炎症的組織發生癌症病變，迄今攜帶癌症已經超過二十年。經過反覆實驗，發現熬夜，焦慮，抑鬱和甲醛等危險因素導致免疫系統活性下降，損傷抵禦癌症病原體感染的能力。劇烈活動和擠壓癌症的疾病組織，能導致癌症病原體立刻經血管擴散並在幾小時內引起新轉移組織的炎症，但轉移的病原體能否導致繼發性腫瘤與新感染組織的微環境有關，這種微環境是免疫缺陷。炎症組織產生的氧自由基損傷抗體和細胞膜，造成局部免疫缺陷。幽門螺桿菌，HPV病毒和EB病毒通過持續感染引起的慢性炎症產生氧自由基,吸煙，致癌化合物，PM2.5顆粒物，甲醛增加氧化物或本身就是氧化物造成免疫缺陷。動物實驗和臨床研究顯示與結核病一樣，不同癌症是單一病原體引起。慢性病具有很長的潛伏期，有的患者癌症潛伏期可以長達30年以上，心腦血管病會更長，這取決於體內是否有炎症和氧自由基造成的免疫缺陷。危險因素增加氧化物，誘發包括癌症的慢性病並增加傳染髮生機率，漫長潛伏期掩蓋了這些疾病的傳播。這些疾病相同的發生條件和發展過程併產生新蛋白質和個體間轉移，顯示一類過去沒檢測到的致病微生物-分子病原體在疾病發展中的作用。
分子病原體是外源核酸片段，比最小的內源非編碼RNA小一個數量級以上，複合的動物實驗可以證明這類微生物在慢性病發展中存在。分子病原體是超過八十種慢性病的病原體，也與數千種罕見基因缺陷和遺傳疾病有關，分子病原體感染人體系統幾乎所有類型細胞的基因。發現分子病原體顯示人類疾病都是由不同的致病微生物造成。它們在不同層次以不同方式引起疾病，原蟲引起瘧疾和血吸蟲病，細菌引起結核病和痢疾，病毒引起乙型肝炎和皰疹，分子病原體引起各種慢性病。致病微生物的毒性與疾病發展速度呈正關係。病原體毒性和感染力的差別決定它們致病機制不同，原蟲和細菌直接感染和破壞組織導致疾病。病毒通過持續感染引起炎症疾病，分子病原體的毒性和感染力很小，需要氧化物造成的免疫缺陷條件感染細胞基因並與之雜交，合成新的有毒的蛋白質而造成疾病，因此疾病發展過程緩慢。分子病原體感染引起免疫反應的細胞和分子變化是從屬的次生變化,以這些變化為靶向的治療可以延緩疾病的發展，但不能治癒並且產生耐葯。當治療目標物不明確時，有的治療方法互相排斥甚至抵消，使治療複雜化並增加副作用。基因變異是分子病原體感染細胞基因並與之雜交的結果,是慢性病發展的一個步驟，基因變異合成新的蛋白質，在不同疾病表現為白癜風的牛奶色蛋白，動脈粥樣硬化的脂肪蛋白，奧爾茲海默病的澱粉樣蛋白，白內障的白蛋白，並生長擴大和向遠處組織轉移。這些疾病變異基因里隱藏著與基因雜交的分子病原體，基因測序和剪切技術難以檢測到這類病原體。臨床研究和動物實驗顯示癌症和系統性紅斑狼瘡可以母嬰傳播，這揭示那些看似遺傳的慢性病和基因缺陷疾病可以母嬰傳播。牛滿江和協和醫學院的薛社普教授從1960年開始研究腫瘤核酸與癌症的關係。牛滿江認為癌症和糖尿病是外來基因（外來核酸）引起。薛社普也認為在慢性病中存在一類過去沒有檢測到的致病微生物-分子病原體。以色列特拉維夫大學Zabludowicz自身免疫疾病中心主任，Elsevier自身免疫期刊主編Yehuda Shoenfeld認為動脈粥樣硬化是傳染病，支持癌症和自身免疫疾病傳染的發現。
目前對免疫系統如何抵禦分子病原體感染的機制了解有限。具有免疫缺陷的Scid小鼠不具有人體慢性炎症組織所具有的免疫缺陷。在體內做出類似潰瘍的慢性炎症，可以重複癌症傳染的實驗。造成癌症轉移的不是癌細胞，而是細胞和疾病液體中遊離的分子病原體。基因突變是癌症研究的陷阱。已知的幽門羅桿菌，EB病毒和HPV病毒都可以誘發多種疾病。幽門螺桿菌持續感染引起慢性炎症，產生氧自由基誘發癌症，青光眼，心血管病，系統性紅斑狼瘡和類風濕關節炎，EB病毒和HPV病毒具有相同增加氧自由基的作用，它們是分子病原體造成慢性病的幫凶。
癌症是一種傳染病，各種類型癌細胞是癌症在不同組織的細胞表現形式，藥物如果有效，癌症可以一到兩周時間治癒。
參考文獻
[1] 分子病原體以氧化物媒介製造慢性病。醫學綜述。2017；23（4）639-644。
[2] Lacour F,Lacour J,Harel J,et al.Transplantable malignant tumors in mice induced by preparations containing ribonucleic acid extracted from human and mouse tumors[J].J Natl Cancer Inst,1960,24:301-327. PMID:14413337
[3] Niu M.C. Effects of ribonucleic acid on mouse ascites cells. Science, 1960, 131: 1321.
[4] DeCarvalho S,Rand HG.Comparative effects of liver and tumor ribonucleic acids on the normal liver and the Novikoff hepatoma cells of the rat. Nature,1961,189:815-817.PMID：13721076
[5] 薛社普. 核酸對細胞分化的作用. 核酸的結構及其生物活性. 1964: 261-293.
[6] Holbro A,Abinum M,Daikeler T.Management of autoimmune diseases after haematopoietic stem cell transplantation[J].Br J Haematol,2012, 157(3):281-290. PMID： 22360687
文章來源：中國生物技術網
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