甘肅寧縣一漂亮似洋娃娃般紅衣小男孩患罕見病 醫生：只能吃藥維持

2017年剛剛過去，我們翹首企盼的迎來了美好的2018年，一切都是嶄新的。然而對楊朋朋一家人來說無疑是痛苦的一次跨年。在2017年的12月中旬，才11個月大小的楊梓陌被確診為甲基丙二酸血症，醫生說這種病目前在國內沒有很好的治療方案，只能靠吃一些藥物來控制病情。

現1歲的楊梓陌是甘肅省慶陽市寧縣人。因從小長得似洋娃娃般的小女孩，特別可愛和漂亮，村民都說：這小孩長大有福氣。而梓陌的家人一直希望小梓陌能健健康康的長大，可天不遂人願，不幸發生。

在去年12月份初，小梓陌因突發高燒不退，父親楊朋朋帶著兒子來到慶陽市海中醫院檢查，住院3天高燒仍不見退，只好轉院治療。又來到西安兒童醫院，經過一系列的檢查，孩子終於被確診了，是「甲基丙二酸血症」。醫生說：暫時只能吃藥維持，如果醫學發展的快，三五年之內可能就有特效藥可以根治，如果慢的話就不知道了，主要是不能發燒感冒，別人普通的感冒對他都是很危險的。醫生的建議讓楊朋朋和妻子對梓陌的照顧更加的小心翼翼了。

今年32歲的楊朋朋是一名普通的臨時工，沒有固定收入。在兒子未患病前，楊朋朋一人的收入支撐著家裡6口人，90多歲的老奶奶，六十多歲的體弱多病的母親，媳婦在家照顧兩個孩子，而六十多歲的父親仍在和兒子楊朋朋一樣為這個家奮鬥著。因家裡人口多，楊朋朋的收入加上父親的收入也是入不敷出，但兩個活潑可愛的孩子給這貧困的生活帶來一絲甜蜜，可沒想到就在2017年年末，小兒子梓陌卻被查出罕見病。

被確診後，沒幾天就是梓陌的生日。生日當天，小小的梓陌一個鼻孔插著氧氣，一個鼻孔插著胃管，楊朋朋和妻子看著躺在病床上的兒子難受的大哭，但為了不影響兒子，只能壓抑再壓抑。如今的楊朋朋夫妻倆不知道兒子的病什麼時候才能被醫學攻克，他們只希望兒子可以早日回家，一家團圓。

為了給梓陌治病，這個貧困之家在這短短的一個月內花去了近10萬快錢。十萬塊錢是一個農民之家四五年的收入，可孩子的病還需要很多個十萬，不知道從何而來。楊朋朋說，孩子未來的康復之路，他會和孩子一起度過，決不放棄。如果您被這個簡單執著的父親感動，請您在力所能及之時伸出援手幫幫他，幫幫這個漂亮的小男孩。

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