為什麼說做試管嬰兒最怕的就是染色體異常呢？

那麼到底什麼是染色體？染色體是人類遺傳物質DNA的主要載體，一般情況下，一個人一共有23對染色體，其中22對為常染色體，第23對為性染色體，它決定著人的性別。

每一對染色體或遺傳因子在細胞的減數分裂時會彼此分離，再進入不同的子細胞中，不同對的染色體或遺傳因子可以自由組合。

染色體異常通常表現為染色體的缺失、易位、數目異常等等，最典型的是非二倍體。它是什麼呢？它就是某一條染色體的數量只有一條或者是三條，而不是一對。

如果胎兒的染色體是這樣子的，胎兒會患有唐氏綜合症（即21號染色體有三條，表現為智力低下）；其次是18三體愛德華症（18號染色體有三條）。

這些寶寶都是患有先天性遺傳疾病的、且不能被現代醫學所治癒的，這樣會對夫婦和孩子造成巨大的生理和心理傷害。

除了以上所述外，還有染色體結構（比如羅氏易位）以及基因層面的異常等等，按照目前的醫學發展水平，已知的基因遺傳病有7000多種，其中400多種可以被三代試管PGD/ PGS技術檢測發現。

有問必答，如果您有任何關於試管方面的疑問，歡迎私我~~

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