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哪些病最容易遺傳給下一代?

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳疾病的種類還是很多的,但是對人體的影響有大有小。

遺傳疾病中有多基因遺傳疾病和單基因遺傳疾病,目前人類研究比較多的是單基因遺傳疾病,因為相對來說,發病機理比較簡單。像糖尿病等疾病的突變基因就比較複雜了,不同的基因突變,所需要服用的有效藥物也不同,上海第六人民醫院就在進行這樣的研究。前些年我去交大醫學院實驗室採訪基因研究進展的時候,曾經聽到這樣的一個故事,一個家族裡所有的男性到了40歲就必定去世,女性沒有事,就是y染色體上的遺傳疾病。

遺傳疾病目前我們比較清楚的有以下幾種:

第一種是致病基因位在X染色體上的遺傳病,男性只有一個X染色體,所以100%發病,女性有兩個X染色體,就是攜帶者,她的後代中男孩50%的發病幾率,女孩有一半是健康的,一半是攜帶者。這些病有紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮症等。

第二種是致病基因在Y染色體上的遺傳病,比如人類外耳道多毛症、鴨蹼病、箭豬病等,只會遺傳男孩,不會遺傳女孩。得了此病的男性可以選擇生育女孩。

第三種是常染色體顯性遺傳病,也就是只要體內有一個致病基因存在,就會發病。與性別沒有關係。父母兩個人只要一個是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數可能發病。如果父母都是患者,子女有3/4的可能發病(雙親均為雜合體,子代中純合體患病佔1/4,雜合體患病佔1/2,純合體正常佔1/4),所以可以進行產前基因檢測,獲得健康的孩子。這類遺傳病中我們比較熟悉的有亨丁頓氏舞蹈病、先天性肌強直、馬爾芬氏綜合征等。亨廷頓舞蹈病十分可怕,患者會早亡。一般在20歲後開始發病。發病時一開始是情緒波動,隨後出現舞蹈性動作,癲癇發作,體力和智力不斷減退,進行性痴呆。在發病癥狀出現後的4-20年之間發生死亡。馬爾芬氏綜合征也是會早亡的遺傳疾病,這種病被稱為蜘蛛指症,患者一般身材較高,四肢細長,視力差,大部分患有心血管疾病。美國著名女排選手海曼,身高1.96m,四肢修長,近視。莫名其妙在比賽中因血管瘤破裂而死亡,最後被美國專家確診為馬爾芬氏綜合征。

通過父母基因遺傳給後代的疾病稱為遺傳病。遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。具有先天性、終生性和家族性。病種多,發病率高。目前已發現的遺傳病已超過4000種,計統計每100個新生兒中約有3~10個患有各種不同程度的遺傳病。到底哪些疾病最容易遺傳給下一代呢?

(一)高血壓。父母一方患有高血壓的,子女患病概率高達50%。

(二)高血脂。父母一方患有高血脂的,子女的患病概率也是50%。

(三)糖尿病。父母雙方患有糖尿病的,子女的患病概率是普通人的15~20倍;

(四)乳腺癌。流行病學調查發現,5%~10%的乳腺癌是家族性。

(五)宮頸癌。母親患有宮頸癌的,後代患病率比常人高4.7~7倍。

(六)妊娠高血壓綜合症。如果外祖母和母親患有妊高症,後代發病率比常人高6~8倍。

(七)胃癌。胃癌患者的直系親屬得胃癌的概率比常人高出3倍。

(八)過敏性哮喘和哮喘。父母一方有此病的,子女發病的幾率是30%~50%;父母均有,那子女的幾率高達80%。

(九)抑鬱症、焦慮症、強迫症。患者親屬中得此病的幾率,高於常人約10~30倍。

(十)偏頭痛。如果父母有一方患偏頭痛,子女患病幾率50%。

(十一)老年痴呆。有家族史者患病率要高出一般人的4倍。

(十二)近視、色盲。父母雙方近視,子女近視幾率達25%~50%;母親攜帶色盲基因,子女是色盲的幾率為50%。

(十三)骨質疏鬆。女兒和母親的骨質情況非常相似,患病率比常人高約50%。

(十四)濕疹。濕疹屬於過敏反應,遺傳給子女的機率是50%。

(十五)白髮。白髮遺傳給下一代的幾率是50%。

(十六)肥胖。肥胖者的體重遺傳因素佔25%~40%。

(十七)皮膚癌。父母雙方都患皮膚癌的,子女患病幾率5%~8%。

遺傳病還有很多,常為先天性的,也可後天發病,如先天愚型、多指、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病,並且出生一定時間後才發病,有時要經過幾年、甚至幾十年後才能出現明顯癥狀。有些遺傳病如果早預防,還是可以緩解或控制的。


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