動物有哪些奇特的性別和繁殖方式？

最新 01-24

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雌雄同體

分為兩類，常期雌雄同體和鄰接雌雄同體，前者是雌雄性狀同時存在，後者是雌雄性狀出現有先後順序，可以理解存在性別轉換。

常期雌雄同體

代表物種：部分刺胞動物（部分珊瑚蟲等）、櫛水母動物、多數扁形動物（除了血吸蟲的全部吸蟲、全部渦蟲和大多數絛蟲）、多數環節動物（蚯蚓、水蛭等）、少數軟體動物（主要集中在部分腹足綱，包括各種海蛞蝓和蝸牛）、少數節肢動物（藤壺、部分軟甲綱等足目物種）、尾索動物（海鞘等）、極少數魚類（紅樹鱂魚等）等。

蚯蚓：雖然是雌雄同體，但異體受精，交配時兩條蚯蚓以69式互抱，並分泌黏液使雙方腹面黏住，各排出精子輸入對方受精囊內。

絛蟲：所有的絛蟲體均分節，由頭節、幼節、成節和孕節組成1條帶狀鏈體，每個體節均有發達的兩性器官，頭節實際上是吸附器官，又稱附著器，幼節不斷形成新的節片，新的節片發育後即是成節，內含的性器官已經成熟，性器官完成受精，形成受精卵後的節片稱孕節，孕節不斷脫落，排出宿主體外。隨寄主體內寄生的蟲體數不同，可進行異體受精（體內二條以上寄生蟲）或同體受精（僅一條寄生蟲），甚至同體同節片受精。

海蛞蝓：海蛞蝓就以海兔為例吧（海蛞蝓≠海兔，海蛞蝓一般是後鰓亞綱俗稱，海兔僅是其中一個科「海兔科」的動物），多種海兔常常有多P行為的出現，它們連成一串進行交配，對於每個個體身體前面的海兔而言，它是雄性，對於身體後面的海兔，它是雌性……

交配中的海兔

渦蟲：其奇特的地方在於「誰強誰攻」，交配時雙方並不像蚯蚓一樣互相給予和索取，都不願扮演雌性角色提供卵子，於是展開Penis fencing，誰先挨上一下，誰就會被注入精子扮演雌性角色，擔任卵子的提供者。

渦蟲

紅樹鱂魚：唯一一種可以自體受精的脊柱動物，這種小魚雖然有雄魚的存在，但多數時候靠的是雌雄同體的個體自體受精繁殖。

鄰接雌雄同體

代表物種：螠蟲、部分軟體動物（舟螺、部分牡蠣等）、部分魚類（小丑魚、紅鯛魚、藍燈蝦虎、黃鱔、黑色石斑魚等）等。

小丑魚：♂→♀。小丑魚是鱸形目雀鯛科海葵魚亞科魚類的俗稱，一般和海葵共生，一群小丑魚中有一條雌性，一條可育的雄性，和多條不育的雄性。一旦雌性死亡或是人為移除，可育的那條雄性將轉變成雌性，而不育雄性里最大的一條將性成熟，代替原來那條可育雄性。（其實小丑魚這樣的情況不太常見，更常見的往往是一雄多雌，雄的死後，最大的雌魚變成雄魚，如紅鯛魚、霓虹刺鰭魚）

黃鱔：♀→♂。幼體為雌性，長大後逐漸轉變為雄性。

黑色石斑魚♀?♂：鱸形目鮨科的熱帶小食肉魚，在找到配偶後，雙方會輪流扮演雌雄角色，第一天晚上你雌我雄，排出精卵後，第二天晚上你雄我雌，再來一次。恩···人家是體外受精，大家都把東西排到水裡了···

性別決定

染色體決定

1.ZW型性別決定。

代表動物：鳥類、某些爬行、兩棲動物全部哺乳動物、大部分爬行類、兩棲類以及雌雄異株的植物都屬於XY型性別決定，也就是雄性個體有兩個異型性染色體。不過在鳥類、某些兩棲類及爬行類動物的性別決定和XY型相反，是雌性個體有兩個異型性染色體。至於符號之所以換成ZW嘛，只是為了讓大家一眼看出是哪一類的而已。

此外昆蟲中還有XO、ZO型染色體決定，類似XY、ZW，只是O代表的是「零」，就是沒有Y、W染色體。

2.染色體單雙倍數決定。

代表動物：部分膜翅目。這個大家很熟悉了，膜翅目中蜜蜂、胡蜂、螞蟻等都屬此類。

以蜜蜂為例：雄蜂由未受精的卵發育而成，為單倍體。雌蜂由受精卵發育而來，是二倍體。營養差異決定了雌蜂是發育成可育的蜂王還是不育的工蜂。單倍體雄蜂進行的減數分裂十分特殊，減數分裂第一次，出現單極紡錘體，染色體全部移向一極，兩個子細胞中，一個正常，含16個染色體（單倍體），另一個是無核的細胞質芽體。正常的子細胞經減數第二次分裂產生兩個單倍體（n=16）的精細胞，發育成精子。

蜜蜂的性別決定

環境決定

代表動物：螠蟲（螠蟲動物門統稱）、一些爬行動物等。

螠蟲（螠蟲動物門統稱）：幼蟲孵化後沒有性別，在最初的一段時間，如果它沒有遇到一條雌性，那麼它自己就變成了雌性，如果它被一條雌性吸入體內，就會在雌性體腔或腎管內發育成雄性，寄居在雌性體內供應精子。

一些爬行動物：大多數龜類卵在20～27℃條件下孵出為雄性，在30～35℃時孵出為雌性。鱷類在30℃以下孵化則幾乎全為雌性，高於32℃時雄性則占多數。

孤雌生殖

孤雌生殖是指卵不經過受精也能發育成正常的新個體的生殖方式

孤雌生殖後代為單倍體

代表物種：這種孤雌生殖染色體倍數會不斷減半，故無獨立存在的情況，上文提到的膜翅目的蜜蜂、胡蜂、螞蟻等，其雄性個體的誕生方式就是孤雌生殖，雌性個體為正常的雌雄兩性生殖。

孤雌生殖後代為正常二倍體

單倍體卵細胞（或極體）和同為單倍體的極體細胞結合從而成為二倍體卵細胞，或減數分裂的第二次分裂不進行產生一個二倍體卵細胞，最終發育成二倍體後代。

代表物種：許多低等動物（如輪蟲、甲殼類、昆蟲包括一些蚜蟲、竹節蟲、粉虱、蚧、薊馬、蝗蟲），極少數脊椎動物包括魚類（雙髻鯊）、一些兩棲類和爬行類（科莫多巨蜥）等，不過大部分物種都只是在某些時候營孤雌生殖，未完全脫離兩性生殖，僅蛭形輪蟲等少數生物被認為是徹底拋棄了雄性，完全依靠雌性繁衍至今。

水蚤孤雌生殖和有性生殖的交替示意

蛭形輪蟲：徹底擺脫兩性生殖，這種生物通過其他手段來避免受到遺傳損傷所累，一是基因轉換，這種方式常見於微生物中，動物中罕見，通過DNA修復機制或是其他策略用一個等位基因替換另一個。二是橫向的基因轉移，也就是跨物種的基因轉移，蛭形輪蟲至少有8%基因是從別的生物中得來。它們基因組中轉座子佔比極少，進一步避免了突變。這種生物還可以脫水數周，重新獲得水後又能獲得生命力，有認為在重新獲得水的同時，它們也吸收了外源的DNA，實現了之前說的橫向基因轉移，也有認為通過脫水的「時光旅行」，增加了它們的基因多樣性。

雄性多態性和擬雌現象

代表物種：海綿虱、大鰭鱗鰓太陽魚、流蘇鷸、白頭鷂、側斑鬣蜥等。

側斑鬣蜥：雄性有橙喉、藍喉、黃喉三種類型，這三種類型是先天基因決定，而非後天環境和營養條件決定。

黃喉類型體色接近成年雌性，體型和攻擊力上：橙＞藍＞黃，橙喉雄性是好鬥型，它維持較大的領地，和領地內所有雌性交配，還常常侵入別人的領地與其他雄性佔有的雌性交配。

藍喉是佔有型，領地小，常只有一條雌性配偶，高度警惕，對其嚴加看管。

黃喉屬於投機型，只能靠偷人···偷蜥來延續後代。三者構成了一個剪刀石頭布的循環，藍喉雖然警惕性高很少被黃喉戴綠帽子，卻打不過橙喉而保護自己的雌性被橙喉佔有，橙喉雖然常常侵略別人領地，但由於配偶多精力有限常常被黃喉鑽空子。

三種類型的雄性側斑鬣蜥