「基因剪刀手」，中國速度領先美國

浙江在線1月24日訊（浙江在線記者 唐夢霞 朱婧）1月23日，美國《華爾街日報》刊發《將基因編輯技術投入臨床研究，中國速度為何讓美國望塵莫及？》一文，重點報道杭州市腫瘤醫院院長吳式琇及其研究團隊將第三代基因組編輯技術CRISPR治療癌症的技術投入臨床研究的過程，並表示中國是第一個將CRISPR技術用於臨床試驗的國家，至少有86名中國患者接受基因編輯，超前美國兩年多。

隨著杭州市腫瘤醫院在第三代基因組編輯技術治療癌症的探索過程中不斷取得成效，吳式琇研究團隊受到國際生物醫學領域與海外媒體的高度關注。據悉，除《華爾街日報》外，近來多家國外媒體採訪報道了這個前沿的臨床研究。

2017年9月，權威學術期刊《科學》雜誌敏銳地注意到中國科學家正在進行的臨床研究。他們從美國臨床試驗資料庫檢索到，應用CRISPR的10個註冊臨床試驗中，有9個來自中國，其中就包括吳式琇主持的項目。據《華爾街日報》報道，用於編輯DNA的Crispr-Cas9工具引發全球關注，這項技術雖由美國研發，但中國卻將這種全新技術，率先用於治療癌症的臨床試驗。

「生物醫學研究的倫理合理性在於有望發現有利於人類健康的新方法。生命醫學倫理學也是不斷發展的。相對西方國家的倫理審查機制，我國存在一定差異，這樣的政策讓我國科學家在生命醫學前沿研究中佔得先機。」吳式琇說，他們能夠從事CRISPR技術的臨床研究，得益於我國對腫瘤等重大疾病攻關工作的高度重視以及提供良好的科研條件。

吳式琇介紹，將基因組編輯技術用於疾病治療具有龐大的醫療市場，但在西方國家人類基因編輯技術還存在較多的倫理爭議，因此一直無法開展。「現在中國科學家做了，就破天荒了，而且接下來會有進一步發展。國外科學家自然就有擔憂，也會有各種評價。」面對外媒對中國基因組編輯技術用於臨床研究安全性的質疑，吳式琇表示，從目前來看，我們的研究已經證明CRISPR編輯自體T細胞基因（TCR-T技術）治療實體惡性腫瘤是安全的。「臨床醫學研究的風險和受益並存。當別人執著於擔憂潛在的不良後果時，我們綜合了風險和受益的合理性，看到的是潛在的療效。」吳式琇說，與生命賽跑速度是關鍵，患者已處於生死一線，如果不試一下，永遠都不會知道答案。

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