美麗女孩患世界罕見病，骨瘦如柴，小腿沒有胳膊粗
吳宗麗28天沒吃東西了，一直靠營養液補充，腸道潰瘍讓這個1.5米的姑娘瘦到了25公斤，全身真的是皮包骨頭，她說：「因為我的病，爸爸經常一天只吃一頓飯，而且經常是蘿蔔乾，我想趕快好起來報答父母的養育之恩！」老人說，我真想生病的是自己，這樣女兒就不用受這麼多罪了......
家住安徽省宣城市涇縣茂林鎮的吳宗麗，今年19歲，因患世界罕見疾病「克羅恩病」暴瘦到25公斤急需手術，卻因無錢去大醫院只能在涇縣醫院急診科治療。
嬌小瘦弱的吳宗麗是巢湖學院大二的學生，從小生活在一個農村家庭，父母都已經60多歲了，父親因家窮從未讀過書，母親因幼時患病導致雙眼幾乎看不見東西，父親在37歲時才結婚這些年一直都是打些小工來養家糊口。人說窮人的孩子早當家，吳宗麗一直非常懂事，家裡的條件雖然不好，但是她還是非常認真的讀書,終於通過自己的努力考上了大學,如今已經是大學生的她卻連衣服都捨不得買，總是穿親戚鄰居家的舊衣服。
考上大學後的學費和生活費一度讓父母發愁，身形嬌小的宗麗每年都是通過自己勤工儉學來掙生活費，不想讓年邁的父母為自己操心。2017年7月驕陽似火，返家過暑假的宗麗並沒有停歇，她找了份工作打零工，所以天氣再熱也擋不住宗麗的步伐，連續幾天肚子不舒服，而且小腹長的那個包越來越大越來越硬，可是她不敢去醫院，她怕花錢。直到有一天肚子疼的受不了，不得不到醫院做檢查，沒想到檢查結果卻讓吳宗麗的媽媽吳小美當場昏迷！
檢查結果上清楚的寫著「克羅恩病」，經過了解得知這是一種原因不明的腸道炎症性疾病，在胃腸道的任何部位均可發生，治療過程漫長，需手術治療，而術後複發率很高！因為病情加重必須先進行3個月的營養支持後再做手術治療。直到2018年1月8日，吳宗麗病情急劇惡化，縣級醫院讓她馬上轉院去南京，還需要準備手術費用30萬。可是家裡根本拿不出治療費，無奈之下吳宗麗現在還在涇縣醫院急診科保守治療等待手術……
患病以來，雖然她們不敢去大醫院治療只能在小醫院，儘管這樣錢還是嘩嘩的流走了，但是父母都不願放棄，父親堅持去做小工賺錢，一次母親為了賺50塊錢給女兒買一個抽腹部積水的小泵，求了商店老闆3小時，才獲得打零工的機會……為了省錢母親曾經兩天才吃一個餅，即使這麼困難，他們都在堅持著，想讓女兒早點好起來，家裡的積蓄早就花完了，親友支援的錢也用盡了，高昂的治療費給這個困境中的家庭帶來了毀滅性的打擊
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