PD-1聯合化療顯著改善非小細胞肺癌患者生存期！
作為全世界發病率和死亡率最高的腫瘤，肺癌令人「聞風喪膽」。肺癌中有大約有80%屬於非小細胞肺癌，其早期癥狀並不明顯，很多患者也因為就診不及時而給治療帶來了極大的難度。隨著新葯PD-1抗體的上市，無突變的肺癌患者有了新的選擇：PD-1抗體聯合化療，有效率更高，生存期更長。
經過基因檢測，若存在EGFR或者ALK等敏感突變，患者可以使用靶向葯治療，有效率高達60%-80%，副作用小，每天僅用口服藥物就能控制腫瘤，無異於正常人。而對於沒有基因突變的晚期患者來說，可供選擇的治療方案並不多。大部分患者只能首選化療，有效率在15%-32%之間，中位生存期也只有8.1-10.3個月，一年生存率僅為30%-44%，化療的副作用也很大，患者的生活質量沒有保證。
2018年1月16日，默沙東宣布其關鍵的Ⅲ期臨床試驗結果積極。這項名為KEYNOTE-189的試驗評估了Keytruda（pembrolizumab）聯合化療藥物Alimta與cisplatin或Carboplatin，一線治療轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效。
此次獲批基於的KEYNOTE-189是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的3期研究，評估了Keytruda聯合Alimta與鉑類化療治療NSCLC患者的療效。614名患者按2:1的比例被隨機分配接受Keytruda＋Alimta＋cisplatin或Carboplatin治療，或接受安慰劑＋培美曲塞＋cisplatin或Carboplatin治療。
結果顯示，研究抵達了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）的雙重主要終點。Keytruda＋Alimta＋cisplatin或Carboplatin化療比單獨使用Alimta＋cisplatin或Carboplatin化療顯著延長OS和PFS。並且Keytruda在這個組合中的安全性與先前觀察到的一致。具體數據將在即將舉行的醫學會議上公布。
KEYNOTE-189顯示，與只接受傳統化療相比，用PD-1抗體Keytruda聯合化療作為一線療法可以顯著改善患者的總生存期和無進展生存期，我們期待這一最新結果為患者帶來更多治療選擇。
PD-1抗體Keytruda（pembrolizumab）藥物介紹
藥品名：Pembrolizumab
商品名：Keytruda
生產商：默沙東
性狀：注射液
適應症：黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸鱗癌、經典型霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、胃癌、微衛星不穩定性高或錯配修復缺陷的實體瘤。
港安健康溫馨提示：抗癌新葯PD-1抗體Keytruda（pembrolizumab）在我國內地尚未上市，大家可以通過正規方式渠道前往香港大型綜合醫院接受專業醫生的用藥指導。值得注意的是，香港正規渠道的全球抗癌新葯必須由有用藥資質的香港註冊醫生確認患者適用後方可開具處方。
為了腫瘤患者的用藥安全、有效，患者最好親自赴港，先請有用藥資質的註冊醫生診斷病情，根據醫生的診症和評估，結合患者實際情況確定用法用藥，在醫生的全程監護下安全用藥，切不可運用民用快遞來郵寄藥品或購買來路不明的非正規來源藥品。
港安國際醫療，擁有八年對接海外醫療的專業經驗，已經與海外各大醫院達成戰略合作協議，為大陸患者開通海外醫院綠色通道，專業的醫療團隊保證預約、看診及治療的一步到位。港安國際醫療，一直致力於為病人提供最快速、最優質、最合適的診療方案。
港安健康管理始終專註國人健康，提供海外名醫看診、高端健康體檢；第四代基因優選試管嬰兒技術、明星級醫療美容醫生團隊、腫瘤基因預測、癌症的早期精確篩查、惡性腫瘤的質子加速器治療、關節置換、器官移植等一系列醫療諮詢服務，致力打造一站式安心服務體驗。港安，您的海外私人健康顧問。
TAG:肺癌 |