可卡因成癮：科學家治癒對藥物依賴的老鼠
研究發現驅趕老鼠的分子尋找可卡因 - 並且可以用已知對人類安全的藥物進行治療
科學家們已經發現，他們可以通過中和在重複可卡因使用者身上發現的血液和腦中更高水平的蛋白質分子來減少對可卡因的食慾。
這提高了可卡因成癮的安全藥物的前景，通過使用現有的治療來解決這個驅動吸毒行為的生物系統。
蛋白質分子G-CSF影響到大腦的獎勵中心，並可能成為幫助人們擊敗可卡因上癮的第一種藥物，這些藥物來自紐約的Mont Sinai醫療中心。
首席研究員，西奈山伊坎醫學院精神病學助理教授Drew Kiraly博士說：「這項研究的結果令人興奮，因為除了12步程序和心理治療之外，還沒有藥物輔助療法來治療可卡因成癮。
研究小組發現，將這種G-CSF分子直接注射到大腦的獎勵中心中，這個叫做「麻痹核」的區域導致了小鼠可卡因尋求和消耗行為的顯著增加。
在試驗中，用G-CSF治療的小鼠更努力地尋找更多的可卡因，因為每種劑量的強度逐漸降低。
根據Kiraly博士的說法，這一發現非常重要，因為市場上已經有了安全的治療方法，這種治療方法主要針對人體內的這種分子，主要是為了在化療後開始生產抗感染細胞。
當小組測試了中和G-CSF的治療時，他們發現它們可以有效地減輕老鼠尋找藥物的動機。
至關重要的是，這些G-CSF水平的變化只與可卡因的食慾有關，小鼠看不到其他食物如糖水的興趣，這也刺激了大腦的獎勵中心。
儘管我們對其他成癮領域的認識有了明顯的改善，但這可以成為克服堅持找到戒毒治療的死胡同的關鍵。
他表示，「由於種種原因，包括副作用，分娩途徑或受試藥物的濫用潛力等問題，治療方法已經受到了阻礙」。
藥物濫用的潛在風險正在發展中的其他幾位候選人中，風險在於患者被一種致癮物質斷送給另一名成癮物質。
總結：「使用G-CSF調節劑治療將具有明顯的優勢，即它可以被用來減少藥物的使用，而表面上自身沒有濫用的可能性，這在許多以前的精神興奮劑使用障礙的試驗中是已知的混亂。
Kiraly博士承認，為了使這些發現適應人類還有更多的工作要做，但是很有可能導致未來的治療。
「操縱G-CSF的藥物已經作為食品和藥物管理局批准的藥物而存在。
「一旦我們澄清如何最好地針對性地減少成癮行為，針對G-CSF的治療就有可能轉化為臨床試驗和治療方案。」
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