運動神經元患者的早期癥狀

運動神經元會產生肌無力和肌萎縮蔓延至軀幹、頸部，最後到面肌和延髓支配肌。了解運動神經元病早期癥狀有助於及時發現病情、及時的治療。那麼，運動神經元早期癥狀有哪些?

運動神經元的癥狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。

還可出現舌肌萎縮，伴有顫動，以致病人發音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致卧床不起，並因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全現象。這種運動神經元的癥狀屬於下運動神經元型。

肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。這也是運動神經元病的癥狀之一。

運動神經元病還可以分為上、下運動神經元混合型，這種運動神經元病的癥狀主要表現在手肌無力，萎縮為主要癥狀。如果使病情到了晚期，就會出現全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，卧床不起等後果。

上運動神經元型運動神經元病的癥狀表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本症稱原發性側索硬化症，臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

下運動神經元型運動神經元病的癥狀多於30歲左右發病。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後齶、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！