Sci Trans Med:腸道蛋白與HIV感染風險存在相關性
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最近,科學家們首次發現了在HIV感染過程中高表達腸道"歸巢"蛋白a4b7的關鍵免疫細胞對於患者健康水平的影響。
圖片來源:NIAID
在這項研究中,作者發現對於體內a4b7表達量較高CD4 T細胞的數量較多的女性來說,他們感染HIV的幾率更高,而且病毒破壞機體免疫系統的速率也越快。相關結果發表在最近一期的《Science Translational Medicine》雜誌上。
作者首先比較了59名感染HIV之前的患者以及106名健康人體內CD4 T細胞中高表達a4b7蛋白的亞群的比例。結果顯示,高表達a4b7的CD4 T細胞的比例在一定程度上影響了感染HIV的風險。具體地,該亞群細胞數量每上升1%,那麼患HIV的風險就會上升18%左右。
此外,a4b7蛋白高表達亞群細胞的比例還會影響HIV破壞機體免疫系統的速度(將近兩倍左右)。其中的分子機制可能與HIV破壞腸道穩態有關,因為研究者們發現a4b7的高水平表達伴隨著腸道損傷生物標誌物的水平的上升。
研究者們發現,HIV能夠在感染早期靶向性識別高表達a4b7蛋白的CD4 T細胞,而在感染早期進行抗逆轉錄酶治療(ART)並不能夠阻止CD4 T細胞的損失或者促進損傷細胞的重建。
"這些發現表明我們需要ART以外的干預措施,從而能夠恢復攜帶HIV的患者腸道中CD4 T細胞的數量", McKinnon博士說道:"其中一個方法是靶向a4b7的抗體vedolizumab,目前該藥物已經被FDA批准用於治療潰瘍性腸炎以及克羅恩氏病"。
原始資訊:
Making milestones against non-small cell lung cancer
原始出處:
A Sivro et al.Integrin α4β7 expression on peripheral blood CD4+ T cells predicts HIV acquisition and disease progression outcomes.Science Translational Medicine DOI: 10.1126/scitranslmed.aam6354 (2018).
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