除了免疫治療，你知道基因編輯技術也將成為腫瘤治療領域的黑馬嗎？

CRISPR是什麼？

說到CRISPR，小編真的是再熟悉不過了。CRISPR是一種近年來最火爆的「基因編輯」生物技術，2017年，CRISPR技術先驅張鋒教授就曾是諾貝爾獎候選者，反正這項技術得諾貝爾獎只是時間問題了。同年，張鋒教授入選了美國《自然》年度十大人物。小編就是張鋒老師的小粉絲，為張鋒老師打call！

CRISPR本身來源於細菌，後來被科學家改造後，可以應用於各種物種的細胞，包括人。它的功能非常之強大，幾乎可以隨意改變細胞的DNA，可以敲除（刪除）基因，添加基因，修改基因。

其實CRISPR並不是第一個基因編輯技術，在它之前已經有幾個，比如ZNF、TALEN等，但CRISPR技術橫空出世以後，原來的那些「老前輩」就再無人問津了，主要原因是CRISPR操作簡單，效率高，最重要的是它很便宜！

一個CRISPR的價格是十幾塊錢，而以往的基因編輯技術動不動就要好幾萬美元。本來只有藥廠這樣的土豪才能用得起的基因編輯技術，一下子變成了一頓午飯的價格，一時間，世界上幾乎所有的實驗室都開始使用這個技術進行科研，短短的幾年時間內有了了不起的進展。

早在2013年，科學家就利用CRISPR/Cas9系統分別校正了小鼠白內障及人幹細胞中一種與囊腫性纖維化相關聯的基因缺陷。2015年4月，黃軍就和團隊首次修飾人類胚胎DNA，為治療一種在中國南方兒童中常見的遺傳病——地中海貧血症提供了可能。

2016年10月，第一個由CRISPR編輯進行的臨床治療實驗完成，研究者分離患有轉移性非小細胞肺癌病人血液中的免疫細胞，特異性的敲除PD-1基因，對細胞擴增培養後輸回患者體內以期抵抗癌症。

該臨床試驗由四川大學華西醫院開展，招募經化療放療等常規治療無效的非小細胞肺癌患者，從患者體內採集T淋巴細胞，然後用CRISPR技術對這些細胞進行編輯，滅活一種程序性死亡受體1（PD-1）基因，PD-1基因的表達讓這些細胞失去攻擊能力，關閉這種基因是讓這些細胞恢復識別和殺死癌細胞的作用。其實這也就是免疫治療的基本思路，只是利用了CRISPR技術，可以從基因上根本的解決這個問題。

今年，來自美國賓夕法尼亞大學的科研工作者們將再次開展利用CRISPR技術對抗癌症的臨床試驗，此次臨床試驗主要針對多發性骨髓瘤、滑膜肉瘤與黏液樣脂肪肉瘤、黑色素瘤的患者，而這也將成為美國首次使用 CRISPR 治療癌症的嘗試，也是除中國之外，CRISPR 在醫療領域的再次登場。同樣的，美國科研工作者也將採集患者的T淋巴細胞，將它們編輯成可以抗擊癌細胞的戰士，識別並攻擊腫瘤細胞，提高治療效果。

數十年來，人類從未停止過與癌症的抗爭，血、淚、汗，記錄著每一份努力。但這從不是某單個人的廝殺，或是哪一個民族的孤軍奮戰，而是全人類共同的征程。而今，抗癌大戰即將再次打響，這次，近年來大火的基因編輯技術 CRISPR 將會助我們一臂之力。

我們期待著未來會有更好更有效的治療方法造福患者，在人類的智慧面前，癌症終將會成為一種慢性疾病。

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