驚心動魄的故事

窗外飄起了大雪，雪花飛舞落在對面屋頂的灰瓦上，蘇州的雪天特別美，皚皚白雪襯托在本就是一副性冷淡風的黑白灰城市背景里，特別有藝術感。我仰面躺下，看著天花板上的三根冷光燈管，很緊張地等待著這場大雪的堆積……馬上會有根長長的針頭扎進肚皮，我嚇得趕緊閉上了眼睛。

我這二胎的孕吐反應特別大。從一個多月開始吐到四個多月，日常都是抱著馬桶吐完就精疲力盡的癱倒狀。

最痛苦的往往不是每天至少一吐，是不知道何年何月是個頭的精神折磨。即使在熬過那段時間以後的現在，對比回想起來，無論是身體還是心態都感覺非常不一樣，我對人體構造和身體變化適應能力感到非常不可思議。

目前進入孕中期，開始有些吃力了，因為這一天天的肚子都在膨脹，感覺得到體內的小宇宙，有時像個小勺子在肚子里攪動，一點也不溫柔。

現代醫學的進步和優生優育計劃，讓如今的產檢和整個孕育過程變成了一個過關斬將的通關遊戲。

懷第一胎的時候一切產檢都非常順利，那時候全職在家的我每天有很多時間研究琢磨生育經驗。得益於生養第一個的實戰經驗，到這第二胎，我很隨意，也不怎麼忌口，老公更隨意，都沒戒煙。

生活嘛，過著過著，就會無緣無故打你一棒。結果唐篩21-三體高危，雖然知道這個檢查結果偽陽性的誤診率非常高，何況我也沒有到高齡產婦的年紀，內心裡是有點小抗拒的。我查了很多資料，了解了原理和利弊，在年齡沒有到34歲，沒有家族遺傳，沒有流產史的情況下也有可能有唐氏兒，在大數據的產婦里也許只是一個概率問題。一直問到有朋友反而因為誤診生下了唐氏兒給家庭每個成員的人生增加了很多困擾，我開始猶豫了，誰能保證一生順利無任何坎坷呢？

於是，我決定去做無創DNA。一個星期以後的周五中午我接到醫院電話，說孩子疑似基因有問題。掛了這個電話，我的眼淚就流下來了。在四個多月孕吐的時期里，每一次吐完都不想生，但還是堅持下來了，多麼不容易啊，你現在告訴我這個孩子可能有問題？怎麼能接受呢？護士說周一來拿結果吧，我下午就衝過去了。

去的路上，那個眼淚都止不住。拿到報告我看到21-三體低風險，心裡靠了一萬句，明明沒問題啊。護士說，排除了唐氏兒，但疑似性染色體有問題，建議做羊水穿刺手術。我掛了個號去問醫生，這是個什麼問題。媽蛋，聽完醫生解釋和建議，我又忍不住流淚了，乖乖地去預約了羊穿手術時間做基因晶元檢查。回來的路上，越想越覺得不對，問自己和老公即使基因中的性染色體個數多還是少，活著說男孩如果娘炮，女孩如果是個漢子能不能接受？這個問題上我倆達成一致都覺得沒問題，你看看娛樂圈，不都是男不男女不女的么。無論怎樣，這個孩子我們還是要生下來。那麼幹嘛要去做那個有百分之三流產率的手術呢？何況無創DNA在此項目上的誤診率也有百分之六十。

周一回到母子醫院準備退預約並再次諮詢了產科專家。我們最初的想法是：雖然基因晶元能知道詳細的基因缺陷，並告知疾病的可能，但也許在人的一生中並不會把每種疾病都發生到影響生活。可一旦知道了你可能會怎樣卻還沒怎樣的過程中，難免在糾結和焦慮中浪費時間耽誤美好。所以我拒絕知道太多。

在和專家的溝通過程中，我改變了主意，「如果不查，你就不會去想嗎？」這也很有道理。最後把基因晶元改成了fish快速，羊水穿刺手術還是得做，只是查看基本核型和性染色體加急。

十來個孕婦排成一排坐著，和電視劇里一樣聽喊著名字進手術室，等候的空隙大家都在交流情況。來優生優育科的幾次過程中，已經是看到了「人間百象」，有位孕婦就因為B超查到孩子耳朵折起來懷疑沒有耳洞就不要了，我特難受。排在前面一位孕婦雖然才二十多歲但因為太胖，一直無法受孕，做的試管嬰兒，前幾個月一切正常，到了大排畸，查出孩子兔唇和消化道有問題來做羊穿，她說取卵我都不怕痛，這個羊穿更不怕。我雞皮疙瘩都起來了，做媽媽的都不容易。手術室10分鐘出來一個做完的孕婦，這個說好痛，那個說一點都不痛，這個說扎的肚臍上面，那個說扎肚臍下面。在這麼恐怖的氣氛中，終於喊到我了。

於是出現了文中最開頭的那一段。我是求穩的金牛座，得知2017年母子醫院一共做了2600例羊水穿刺手術，沒有一例因此流產的數據後，才願意進的手術室。

昨天接到電話，告知羊水培育結果一切正常，我了個去！經此一劫，突然心情特別好，老公也越看越順眼了，這大雪天也不冷了。不說了，我要去慶祝一下！

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