早期的血液檢查可以幫助阿爾茨海默病患者在出現癥狀之前開始治療

該測試能夠以90％的準確度檢測腦中的有缺陷的蛋白質分子，β澱粉樣蛋白的早期積聚

科學家已經開發了一種血液檢測方法，可以在疾病開始引起明顯的癥狀之前準確而廉價地識別阿爾茨海默症的早期指標之一 。

據認為，這可能使得早期治療減慢或在將來阻止疾病的進展，使患者獲得更多的無癥狀健康和獨立性。

目前，只有昂貴且有創性的測試才能可靠地檢測出澱粉樣蛋白β（早老性痴呆症的主要標誌 - 腦中的有缺陷的蛋白質分子）的早期積聚。

現在來自日本和澳大利亞的研究人員首次證明，形成澱粉樣蛋白β蛋白積聚的「前體」分子可以在血液中以90％的準確度進行檢測。

獨立研究人員表示，這一發現「非常有希望」，並表明血液測試 - 阿爾茨海默病研究的「聖杯」能夠提供準確的結果。

但是他們警告說，單獨使用β澱粉樣蛋白並不意味著患者會出現阿爾茨海默氏症或痴呆症，這些發現需要在更大的患者群中進一步驗證。

不過，他們表示，這項測試可以讓病人優先進行進一步的檢測，或是作為新葯的候選藥物。

他們在「 自然 」雜誌上寫道 ，他們說有兩種可以接受的方法來檢測澱粉樣蛋白：通過正電子發射斷層掃描（PET）掃描 - 一次可以花費1000英鎊以上 - 或者通過腰椎穿刺，所謂的「脊柱水龍頭」，以測量腦脊液中的積聚。

研究人員在373例日本和澳大利亞的患者中進行了新的測試，這些患者的認知正常，輕度受損或已經診斷出阿爾茨海默病。

然後他們使用接受的PET掃描和脊髓液測量來檢查他們預測的準確性，發現10次測試是正確的。

日本Obu國家老年醫學中心的研究人員寫道：「這些結果表明，血漿生物標記物在個體水平預測大腦澱粉樣β蛋白負荷方面具有潛在的臨床應用價值。

「這些血漿生物標記物與現有技術相比，還具有成本效益和可擴展性的優勢，有可能實現更廣泛的臨床獲取和有效的人群篩查。」

獨立研究人員同意 英國痴呆研究所項目負責人塔拉·斯皮爾斯 - 瓊斯（Tara Spiers-Jones）教授說，這種方法需要在更多的人和疾病的不同階段驗證。

但她補充說：「這些數據非常有希望，未來可能會非常有用，特別是在選擇適合臨床試驗的人群以及測量澱粉樣蛋白水平是否因試驗治療而改變時。

卡迪夫大學免疫系教授兼系統免疫研究所所長保羅?摩根（Paul Morgan）表示，儘管所描述的測試方法「技術要求高」，但這可能是更好的選擇。

他說：「容易和便宜地測量血漿來源的生物標誌物，有助於診斷，分層或預測懷疑患有早期疾病的個體的結局，這是阿爾茨海默病研究。

「這項研究清楚地表明，用於評估疾病負擔的PET掃描是一項昂貴的侵入性手術，將來可能不需要用於診斷或監測治療反應。」

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