唐氏篩查可以看出胎兒性別嗎？唐氏篩查報告單結果怎麼看？

唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，在醫學上也稱之為21三體綜合征，以為人類正常的染色體每一號都是兩條，如果孩子的21號染色體出現了三條，所以叫21三體綜合征，多了這條染色體之後就可能導致患者出現智力低下，有的會合併先天性心臟病，還有腦積水等等一些機構上的畸形，最主要的表現為先天性愚型，也就是智力低下。

典型的臨床癥狀為面部特徵如：眼距寬、塌鼻樑、鼻骨發育不好，愛伸舌，這樣的孩子看上去就一個愚鈍的面容，就是先天愚型面容，有些會有合併通貫掌，也就是民間說的斷手的現象。

唐氏綜合症目前是我國在產前重點篩查的疾病，要求每個孕婦都應該在孕早期或是中期做唐氏篩查或是無創產前DNA檢測。這一類的疾病因為是遺傳物質的改變，所以出生之後沒有有效的治療方法，所以要早期診斷，盡量避免有缺陷的孩子出生

普通唐氏篩查是採用抽取孕婦靜脈血的方法，來進行生化值測算，無法獲取染色體的結果，所以唐氏篩查是不能檢測胎兒性別的。此外，國家法律是禁止胎兒性別鑒定的，建議孕婦及家屬，不要向醫務人員提出這樣的要求。

唐氏篩查報告結果怎麼看？

醫生會將孕婦唐氏篩查的結果，如甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值、PAPPA值等，以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦風險評估軟體算出胎兒出現唐氏症的風險係數。如果風險係數的幾率大於1/270，表示胎兒患病的幾率高風險，應進一步做產前診斷。風險係數在1/270-1/800之間，則提示有一定風險係數，孕婦可根據自身情況，選擇是否做進一步的產前診斷。正常人是小於1/800的。另外，還可選擇無創DNA的方法，進一步提高唐氏兒篩出的準確率。

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