當前位置:
首頁 > 心理 > 辛伐他汀也要插足雙相情感障礙?

辛伐他汀也要插足雙相情感障礙?

辛伐他汀治療雙相情感障礙?目前還沒有這方面的研究,但對於一些已經開始或剛剛開始服用他汀類藥物的患者,可能有理由建議選擇或改用辛伐他汀。

辛伐他汀也要插足雙相情感障礙?

新的數據表明,辛伐他汀與大鼠的抗抑鬱作用有關,最近在人類中也有類似證據。一項隨機試驗發現,在降低冠脈搭橋術後漢密爾頓抑鬱評分方面,辛伐他汀優於阿托伐他汀。

這些試驗是在一項較早的登記研究之後進行的,研究顯示任何他汀類藥物的使用都可以減少抑鬱症的幾率(8%),但是辛伐他汀與抑鬱症風險減少有關,而阿托伐他汀與抑鬱症風險增加有關。雖然作用較輕,但考慮到樣本基數(460萬瑞典人),這種抗抑鬱作用依然很顯著。想像一下,在如此大樣本的背景下,有8%的人能從中收益,是不是很驚人?

近期的一項研究表明,與安慰劑相比,辛伐他汀可減少精神分裂症的陰性癥狀(p = 0.003,N=66)。

辛伐他汀抗抑鬱機制

辛伐他汀為什麼有抗抑鬱機制?這是因為辛伐他汀比其他他汀類藥物更親脂,因此比其他他汀類藥物更容易穿過血腦屏障。已知辛伐他汀具有抗炎作用,能夠抑制細胞因子IL-1和TNF-α,這可能是與抑鬱症最直接的相關性。

鑒於這種假設機制,對於炎癥狀態風險較高的患者,辛伐他汀優於其他他汀類藥物(如阿托伐他汀),如糖尿病、高血壓、超重、代謝綜合征患者以及合併高脂血症患者,這也意味著很多患者都能從中受益。

在正在進行或計劃使用他汀類藥物的特定患者中,應遵循2013年美國心臟協會(AHA)的指南,考慮高敏感性CRP(hs-CRP)對高心血管疾病患者的影響。hs-CRP為>3的患者屬於AHA高危類人群。Charles Raison和其他精神病學研究人員的工作發現,這些人群的情緒紊亂可能具有炎症成分。

使用他汀類藥物需謹慎

需要注意的是,辛伐他汀甚至hs-CRP檢測都有風險。許多條件會提高CRP水平:急性和慢性細菌和病毒感染、自身免疫性疾病,甚至糖尿病。目前還不知道,這些疾病所引起的CRP升高是否標誌著患者情緒障礙炎症成分的風險,根據Raison的綜述,一些證據表明存在一般風險:來自任何來源的炎症可能會導致抑鬱。

而且,正如您可能注意到的那樣,辛伐他汀並不是最常用的他汀類藥物。為什麼?與阿托伐他汀相比,其降脂效果僅為85%。它通過3A4 P-450酶進行代謝,因此與葡萄柚汁發生顯著的相互作用(大多數他汀類藥物都會與葡萄柚汁有相互作用,但阿托伐他汀比其他藥物少)。甚至有一份辛伐他汀造成假性痴呆的病例報告,儘管其他他汀類藥物可能有類似風險(無其他此類報告;他汀類藥物對痴呆症的風險仍在研究中)。

最後,在使用哪種他汀類藥物的時候,應該聽取精神科專家的建議。

參考文獻

1. Kilic FS, Ozatik Y, Kaygisiz B, Baydemir C, Erol K. Acute antidepressant and anxiolytic effects of simvastatin and its mechanisms in rats. Neurosciences (Riyadh). 2012;17:39-43.

2. Gougol A, Zareh-Mohammadi N, Raheb S et al. Simvastatin as an adjuvant therapy to fluoxetine in patients with moderate to severe major depression: A double-blind placebo-controlled trial. J Psychopharmacol. 2015;29:575-581.

3. Abbasi SH, Mohammadinejad P, Shahmansouri N, et al. Simvastatin versus atorvastatin for improving mild to moderate depression in post-coronary artery by pass graft patients: A double-blind, placebo-controlled, randomized trial. J Affect Disord. 2015;183:149-555.

4. Redlich C, Berk M, Williams LJ, et al. Statin use and risk of depression: a Swedish national cohort study. BMC Psychiatry. 2014;14:348.

5. Tajik-Esmaeeli S, Moazen-Zadeh E, Abbasi N, et al. Simvastatin adjunct therapy for negative symptoms of schizophrenia: a randomized double-blind placebo-controlled trial. Int Clin Psychopharmacol. 2017;32:87-94.

6. K?hler O, Krogh J, Mors O, Benros ME. Inflammation in Depression and the Potential for Anti-Inflammatory Treatment. Curr Neuropharmacol. 2016;14:732-742.

7. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, et al. 2013 ACC/AHA guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular risk in adults: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2014;129(25 Suppl 2):S1-S45.

8. Raison CL, Lowry CA, Rook GA. Inflammation, sanitation, and consternation: loss of contact with coevolved, tolerogenic microorganisms and the pathophysiology and treatment of major depression. ArchGen Psychiatry. 2010;67:1211-1224.

9. Schaefer EJ, McNamara JR, Tayler T, et al. Comparisons of effects of statins (atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin, andsimvastatin) on fasting and postprandial lipoproteins in patients with coronary heart disease versus control subjects. Am J Cardiol. 2004;93:31-39.

10. Bailey DG, Dresser G, Arnold JM. Grapefruit-medication interactions: for bidden fruit or avoidable consequences? CMAJ. 2013;185:309-316.

11. Tobe E. Pseudodementia caused by severe depression. BMJ Case Rep. 2012;14;2012.

12. Power MC, Weuve J, Sharrett AR, et al. Statins, cognition,and dementia—systematic review and methodological commentary. Nat Rev Neurol. 2015;11:220-229.

兒童青少年焦慮障礙的治療
基於中國人群的病例對照研究:B族維生素與精神分裂症之間的關聯

TAG:大話精神 |