一位SLE患者的故事 住院趣事（六）
時隔兩個月，回到了腎內科，就好像回到了家一樣，但是病情的反覆，身體的不適，還有老病友的出院，讓我一時無所適從，情緒漸漸低落，帶我吃喝玩樂抽煙開會的那個醫生已結束進修，我連和護士姐姐妹妹老師們都沒有興趣聊天了，人這一閑下來，就容易胡思亂想，由於是資深病友，腎內科編外醫助（就是醫生助理的意思，護士們給我封的）,我能在晚上大家休息的時候，在比較要好的護士值班的時候，隨便翻看病歷，我慢慢的學會了看化驗單，學會了看病例，慢慢的知道了自己的病有多嚴重。
因為那時候上網也不普遍，也沒地方去查資料，我就拿我的病歷和其他病人對比，發現我應該是最重的那個20％裡面的，我病例裡面有不少醫生的註解，比如少見，較難治療，生存期，持續惡化，不容易控制，用藥效果差什麼的，看的我天天失眠，胡思亂想，情緒低落。後來醫生也覺得我不對勁了，問問題越來越專業，顧慮越來越多，後來護士就不讓我看病歷了。
記得最艱難的時候，我第二次住院不到一個月，白細胞一千多，持續下降，停了驍悉也上不來，給大夫們急壞了，主任把我放進了隔離病房，就是一個單間，平時出門都不讓，一級護理，兩小時一次體溫，半天一次血常規，天天掛著點滴，我也不記得打的是什麼，後來又讓我簽字，給我打生白針，打生白針的經歷我終身難忘，第一針沒事，第二針感覺有點不舒服，頭痛噁心，第三針就受不了了，渾身疼痛，我這輩子都記得，那天我痛的用腦袋撞床頭，通通的聲音把護士大夫都驚來了，中日的床是塑料的床頭，護士大夫來了手足無措，沒見過我這種情況，後來大主任來了，開了些化驗，聽說還給廠家打了電話，最後結論是我是藥物不耐受，加上白細胞增長過快，這種疼痛的概率為萬分之一。而且他們會診的結論是，這屬於偶發過敏疼痛，適應了就會好。結果是增白針繼續打，疼的受不了了打止痛藥。我記得先是安定，然後是杜冷丁，最後打了嗎啡我才不痛了。
中間有個小插曲，護士給我打針的時候，不小心弄壞了一針杜冷丁，因為是麻醉藥，記錄很嚴格，特意還找了我一趟，很委婉的問我，能不能把葯記我頭上，錢他們出，我說我醫保，不用她們掏錢，推來推去我才知道，那針杜冷丁才一塊四毛錢，不是錢的事，最後我欣然接受了一塊五毛錢，還有一頓外賣。
增白針打一周後，我白細胞一萬多了，出了隔離病房，有種日月換新天的感覺，我那個三人間在我隔離的時候收了別的病人，沒辦法就給我調整到了六人間，其實我更喜歡大房間，人多熱鬧，不像小屋子那樣憋悶，沒想到換了房間我還心情好了，又出了幾件比較好玩的事情。
今天比較晚了，我就先大概說說後面，六人間裡面除了我，有一個北京老大爺，一個四十多的東北大哥，一個長春的小屁孩，還有一個人比較悶我們沒怎麼說過話，現在都記不得什麼樣子了，還有一張空床，就是那張空床，第二天住進來了一個日本人，起碼他自己認為自己是日本人，然後，然後就熱鬧了。
文章來自覓健用戶
版權歸原作者所有
未經允許不得轉載
TAG:sle互助圈 |