CAR-T細胞療法的新研究可能將其用於實體腫瘤

澳大利亞沃爾特伊麗莎醫學研究所的研究人員對CAR-T（嵌合抗原受體T）細胞免疫療法的最新研究揭示了可能有助於免疫治療技術的關鍵機制，該技術目前僅對血癌有效，未來將可用於腦瘤和其他形式實體腫瘤的治療。

CAR-T細胞是經過基因工程改造的T細胞（一種白細胞），可以識別和破壞癌細胞。經過基因工程改造的細胞能夠更好地識別特定的癌症抗原。

在治療本身中，通過白細胞分離術將T細胞從患者的血液中除去，一旦足夠的CAR-T細胞產生，可能需要兩到三個小時才能完成，改變並在幾周後返回患者體內發動精確的攻擊。目前，美國FDA批准了兩種CAR-T細胞療法 - 一種用於晚期或複發性急性淋巴細胞白血病，另一種用於治療大B細胞淋巴瘤。

這些療法在這些血液癌中通常是成功的，但是結果混雜並且在治療實體腫瘤（例如腦瘤）時經常會引起嚴重的副作用。其中細胞因子釋放綜合征（CRS）是一種潛在的致命性炎症反應，可能導致某些患者出現高燒，危險的低血壓甚至器官衰竭。

Misty Jenkins博士及其同事Alex Davenport，副教授Phillip Darcy和Peter MacCallum癌症中心的副教授Paul Neeson表示，這項新研究首次顯示了CAR-T細胞與癌細胞的相互作用。

Jenkins博士表示：「我們發現CAR-T細胞受體能夠快速識別和結合腫瘤細胞，否則這些細胞在免疫系統中仍未被檢測到，並迅速殺死它們。我們以前已經證明細胞因子的產生與免疫細胞與癌細胞間的時間長度有關，細胞接觸的時間越長，產生的細胞因子就越多，從而導致炎症的程度越來越嚴重。」

進一步研究有助於CAR-T細胞療法的效力和副作用的生物因素可能有助於創造更好的治療和更安全的技術，從而減少CRS的複發。儘管腦瘤通常對傳統的癌症治療產生耐藥性並且手術切除困難，但該團隊希望他們的新發現將允許CAR-T細胞療法適用於治療腦瘤和其他實體腫瘤。

Jenkins博士表示：「為CAR-T細胞治療找到最佳設計，我們可以通過有限的侵襲，炎症和副作用殺死腫瘤細胞，從而顯著改善腦癌的治療效果。正如我們在這項研究中所做的那樣，回答有關免疫細胞和癌細胞如何運作和相互作用的基本生物學問題，對尋求致命癌症的強大治療方法是非常寶貴的。」

這項研究成果發表在《美國國家科學院學報》上。

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