都是排畸，為什麼又要做NT檢查又要做唐氏篩查？

文/孕嬰幫，歡迎個人轉發分享！

26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。

有了上次的經歷，在懷了這個寶寶之後，菁菁便十分的小心謹慎，生怕有半點的磕著碰著，容不得一點意外的發生。並且菁菁心中暗下決心，對於孕期要做的產檢，一個都不會錯過。前兩天菁菁便在丈夫的陪同下，來到醫院進行第一次排畸檢查。

醫生告訴菁菁，首先要做一個NT檢查，第一次聽到這種檢查的菁菁，感到一頭霧水：NT檢查是什麼？孕期為什麼要做NT檢查呢？醫生看出了菁菁的疑惑，便耐心的為菁菁做以解答。

什麼是NT檢查？

所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。

孕期為什麼要做NT檢查呢？

有關研究發現，准媽媽在孕11~14周期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。

所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。

做NT的時間

NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。

為什麼做完NT檢查還要做唐氏篩查？

NT檢查是通過篩查胎兒頸部透明帶厚度，來進行早期的診斷，判斷胎兒是否有異常，如果頸後透明帶厚度超過3mm，會提示胎兒患有某種染色體疾病，或是發育不良。

唐氏篩查是通過抽取孕媽媽靜脈血2mm來進行檢測，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法，通常是在孕14~18周進行的。如果血清篩查呈陽性的孕媽媽，還需要再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏篩查還可以檢查出神經管缺損、18體綜合征以及13體綜合征的高危孕婦。

所以，在做NT篩查的時候，在孕周時間以及寶寶狀況配合的情況下，醫生還會建議孕媽媽做唐氏綜合症篩查，防患於未然。

那麼，孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什麼呢?

1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。

2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經周期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生諮詢其他的準備工作。

3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。

所以，不管准媽媽孕期多忙，也要盡量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。

我是幫媽，兩個孩子的媽媽，一名高級育嬰師兼具插畫師，有關孩子教育、生理、心理、營養、日常保健與護理等方面問題，問我吧。

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