癲癇患者系統診治的「精準醫療時代」來臨——走進抗癲癇類藥物基因檢測

癲癇是由大腦神經元突發性異常放電導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。全國約有1000萬癲癇患者，癲癇病的發病率達千分之七，全國約有活動性癲癇患者600萬，並有逐年上升和年輕化趨勢。引起癲癇的病因複雜多樣，發病機制複雜，其中遺傳因素占其誘因的很大一部分。基因檢測技術的出現和發展，可以說是為癲癇患者實現「精準醫療」提供了科學保障。

什麼是抗癲癇類藥物基因檢測

癲癇的臨床表型及基因型均非常複雜。單個基因突變可引起各種不同的臨床表型。而相同的臨床表型也可能由不同基因突變所致。癲癇精準基因檢測，就是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取癲癇患者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對癲癇患者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使患者能了解自己的基因信息，明確癲癇病因。

抗癲癇類藥物基因檢測的優勢

癲癇是可愈性疾病，70-80%的癲癇患者在正規的治療下可以達到無發作乃至減葯、停葯，像正常人一樣學習、工作和生活。雖然約20%患者屬於藥物難治性癲癇，但也可以通過綜合治療手段達到較好效果。但是傳統的癲癇治療過程中，醫師需經過多次調整，方能找到適合每例癲癇患者的最佳抗癲癇藥方案及藥物劑量，這樣可能會錯過最佳治療時間，甚至在誤試過程中出現嚴重的毒副反應。基因檢測的出現，完美的解決了傳統癲癇治療過程的弊端，他通過對每個癲癇患者的特定基因信息進行分析，為醫師在診斷癲癇類型、個體化精準選擇運用抗癲藥物提供科學的臨床依據，提高治療療效，減少藥物毒副作用，同時，可以很大程度上避免方案的重疊，節省寶貴的時間，減少巨大的醫療開支。真正的幫助癲癇患者少走彎路，早日康復。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！