為什麼服用頭孢類藥物絕對不能飲酒？
眾所周知，某些藥物與酒是堅決禁止同時使用的，其中最常見的就是頭孢類藥物，臨床上，使用頭孢類藥物時，醫生一定要告知患者：切忌飲酒。應用頭孢類藥物後飲酒常引起臨床不適癥狀，嚴重會致命。
其實，用藥導致的不適在臨床上很常見，即為「葯源性疾病」，屬藥物不良反應範疇。其中，由藥物引起的心律失常，即為葯源性心律失常。近年來，隨著藥物不良反應發生率的日益增長，葯源性心律失常的發生率也相應增多，並已成為心律失常病因學中不可缺少的組成部分。
上面提到的，服用頭孢類抗生素後飲酒導致的不良反應就屬「葯源性心律失常」。這是因為二者相互作用在體內產生雙硫侖樣反應，雙硫侖能抑制乙醛脫氫酶，使體內乙醛蓄積進而出現一系列的不適癥狀。而不良反應的出現多是由於心肌代謝障礙，引起心動過速，心房纖顫所致，查體時可見血壓下降、心率加速。所以說，應用頭孢類抗生素的患者，用藥期間及停葯5日內一定要避免飲酒，以免引起身體不適癥狀。
葯源性心律失常的類型多種多樣，如持續性或非持續性室速、扭轉型室速、心室撲動或顫動、室性早搏和室上性心律失常及傳導阻滯等。
據研究顯示，最易誘發心律失常的藥物是抗心律失常葯、皮質激素類葯、抗感染葯、抗癲癇葯及抗組胺葯，此五種藥品的發生率佔總發生率的48.72%。抗心律失常葯常因劑量過快使其血濃增加而引發心律失常，發生率為5%—10%，危及生命的心律失常如室速或室顫的發生率為1.5%—8%。Ⅰ類抗心律失常葯在使用過程中均可引起或加重心律失常，Ⅱ和Ⅲ類抗心律失常葯較少引起心律失常，其中胺碘酮發生率較高，致命性心律失常發生率可達2.8%，尤以室性早搏常見。偉特（鹽酸索他洛爾片）作為新型Ⅲ類抗心律失常葯，兼有Ⅱ類和Ⅲ類藥物特性，有β受體阻滯作用，並能延長心肌動作電位，有效不應期及QT新時期，安全性和療效較胺碘酮更高，屬於廣譜抗心律失常藥物。
葯源性心律失常的發生，除了藥物自身以外，還可能存在易感因素。主要有：年齡；性別；潛在的心律紊亂；電解質平衡紊亂，如低血鉀、低血鎂等；基礎疾病，如心臟病和腦損傷；藥物相互作用和代謝作用；肝腎功能不良等。另外遺傳性、藥物基因組學與葯源性心律失常之間也存在更為複雜的關係。
葯源性心律失常主要為QT間期延長，即心室復極化延長，繼而表現為尖瑞扭轉型室速，發生心律失常。少數患者在發生葯源性心律失常時可無自覺癥狀，而多數患者會出現頭昏、暈厥、虛脫、心律紊亂、心悸等。
總之，葯源性疾病應引起我們足夠的重視，為了預防葯源性心律失常的發生，患者應當在醫生指導下用藥，並重視用藥劑量和治療時間及與其它藥物的配伍禁忌，以防患於未然。同時，應充分了解各種藥物尤其是抗心律失常藥物的作用特點及可能的不良反應，出現不良反應時及時停葯，並對症下藥。用藥前還需注意儘可能地糾正易發心律失常的危險因素，如心肌缺血、缺氧，低血壓，心功能不全，電解質紊亂（尤其是低鉀、低鎂和低鈣）及酸中毒等；靜脈使用抗心律失常葯時還要注意心電監護，特別是並發心動過緩、傳導阻滯和QT間期延長者尤應謹慎。
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