心疼！睢寧三歲男孩身患罕見病，全國僅千例！請幫幫他！
望子成龍，是每個家長的心愿，
在父母的心目中，孩子的未來高於一切…..
當我們和家人團聚，共享天倫的時候，
您可知道，
在我們身邊有一位可愛的孩子，
卻正在忍受著病魔的折磨…
最近幾天，
一條消息在睢寧人的微信朋友圈被四處轉發，
「如果可以的話，
我希望用我的命換兒子健康成長！」
看看這個可愛的孩子
實在是太讓人心疼了
今天故事的主人公就是他
3歲的仝雙睿…
以下是仝雙睿的爸爸仝波
寫的一封求助信
各位好心人：
大家好！當您看到這封求助信的時候，我們帶著孩子奔波於上海復旦附屬兒科醫院、上海新華醫院、上海兒童醫學中心及其他幾家醫院，檢查治療4個多月了。
我叫仝波，妻子孫梅，家住江蘇省徐州市睢寧縣睢城鎮馬元村26號。我的小兒子仝雙睿今年三歲了，正是天真爛漫的年紀，他的到來為這個家庭帶來了快樂和歡喜，原本我們一家快樂的生活在一起，即使不富裕但是很幸福。
然而，所有的一切都被一場突如其來的大病改變了。2017年8月14號，兒子身體不舒服，發燒到40多度，並出現昏厥的情況，救護車把兒子緊急送往醫院搶救，檢查發現孩子的肝脾腫大，本以為是發燒造成的，可退燒後檢查發現肝脾比原來還要腫大，醫生面色凝重，讓我們轉到大醫院做進一步的檢查治療。
之後，我們選擇去了上海。輾轉幾家醫院，經過四個月的檢查，最後兒子被確診為黏多糖貯積症二型。
「黏多糖貯積症又叫黏多糖症，是一種罕見的代謝病。在全國十幾億人中，僅有1000多名患者，發病率為百萬分之一。目前國內無藥物可以治療，只有做骨髓移植才有活下去的可能。」
這個突如其來的噩耗，簡直就像一個晴天霹靂，全家籠罩在陰霾中。
病床上，兒子戴著口罩，依偎在妻子的懷裡，撒嬌地說：「媽媽媽媽，我不想戴口罩，我想摘了……」邊說著小手就往臉上抓去。我趕快拉住小雙睿的手：「寶貝，戴上口罩多好，像醫生一樣，多神氣……」我臉上笑著，眼眶卻涌滿了淚水，面對可愛的孩子，我只能轉過身悄悄地將之擦拭。
到現在檢查費、治療費已經花去了二十多萬元。後續骨髓移植還需要花費多少，我們不敢想像。心，痛不可忍，卻又無計可施！醫藥費至今還沒有著落……
希望大家可以幫幫我的兒子，他一定會戰勝病魔活下去，平安長大，好好為社會做貢獻。我們全家在此謝謝您們了好心人。 哪怕只是一次轉發，一句加油，都是莫大的幫助！
孩子本應該是無憂無慮的，
但是他幼小的身體卻承受了
連成年人都無法承受的劇痛，
看到他的笑容也會深深刺痛我們的內心。
目前，孩子的父母正在
通過水滴籌公益募捐平台籌集孩子的治療費用，
希望通過「無線睢寧」讓更多的人看到，
求助廣大好心人，獻出你們的愛心。
小編在這裡呼籲大家，
幫助一下這個家庭吧，
對我們來說，
無非就是少抽一盒煙，
少喝一瓶飲料的事情，
但是，您的愛心，
有可能讓這個3歲的孩子免除苦難，
讓這個家庭重新幸福，
要知道，小雙睿的病是有希望治好的，
他未來的路還很長！
希望廣大網友能獻出一點愛心
只是一個轉發也足以！
同時也願大家永遠都平安健康
快快樂樂地生活！
編輯：柚子
責編：邢傳傑 仝勛 監審：陳陽 劉礫
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