懷了寶寶後，一定要在這個時間段，去做染色體檢查，並且這10類孕媽媽都要做！

一般來說，在懷孕8周時，就必須去做染色體異常檢查！

要知道，染色體是生命之源，是遺傳基因的載體，正常人有46條染色體，其中性染色體2條，男性是XY，女性是XX。由染色體異常引起的疾病即是染色體病。目前發現的染色體病種類達百餘種。

而且，染色體異常多病發於新生嬰兒，這是因為父母的基因在遺傳時發生了突變而引起的。

這類嬰兒的面貌通常表現為：頭小、眼距寬、齶裂、癲癇、肛門閉鎖、身材矮小、發育遲緩、眼裂小、髮際低等。

所以，為避免新生兒的染色體異常，在孕期進行染色體檢查就顯得尤為必要了。

其實，染色體很神秘，它不像心臟病、高血壓等病隨時都有可能得上，因此做到早預防，避免嬰兒出現染色體異常就顯得至關重要。

通常來說，下面人群懷孕後，在懷孕8周時必須做染色體異常檢查：

1、有明顯的智力發育不全、生長遲緩或伴有其他先天畸形者；

2、夫婦之一有染色體異常，如平衡結構重排、嵌合體等；

3、35歲以上的高齡孕婦（產前診斷

4、家族中已有染色體或先天畸形的個體；

5、多發性流產婦女及其丈夫；

6、原發性閉經和女性不育症；

7、無精子症男子和男性不育症；

8、兩性內外生殖畸形者；

9、疑為先天愚型的患兒及其父母；

10、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和（或）多動症者。

如果能在懷孕期間，孕媽媽能按常規進行細胞檢測，就能夠檢測到染色體是否有變化，從而避免「畸形兒」的出生。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！