基因檢測將能告訴你將來會得什麼病，但這真的是好事嗎？

2 月 28 日消息，據 Futurism報道，在家進行基因檢測正變得越來越普及，有關各種疾病的數據也越來越多，但是從出生那刻起就知道我們將來可能會患何種疾病真的有幫助嗎?

在過去的幾十年里，家庭基因測試的蓬勃發展為我們提供了更多洞見，比如我們到底是誰，我們來自哪裡，以及未來對我們的健康有什麼影響等。它也為科學提供了很多無法估量價值的數據。

全世界數以百萬計的人正在他們的起居室里擦臉取樣，希望以此來增進他們對家庭健康的了解。有了這些自願測試對象的基因圖譜，研究人員開始對長期以來無視醫學洞見的病症有了更細緻的了解，更不用說幫助發現新的疾病了。

研究人員也在利用這些數據來改進或開發全新的疾病治療方法，而這些疾病此前是科學界認為無法治療的。從那裡開始，治癒不治之症的前景似乎比以往更接近現實了。

這種「直接面向消費者」的基因測試越容易被大眾所接受，研究人員可用的數據就越多。所有這些數據肯定會帶來額外的投資。而有了這些投資，就一定能在抗擊疾病方面取得更快速的進展。

疾病報告卡

我們正在接近這樣一個時代：新生兒不僅僅被醫院的毛毯和編織的帽子包裹送回家，父母還可以具有成本效益的方式獲得孩子的準確基因圖譜。馬薩諸塞州劍橋大學的心臟病專家和研究人員阿密特·科拉（Amit Khera）稱這是一種基因評分，或者更通俗的說法是「基因報告卡」。

科拉最近接受採訪時說:「我認為，在很小的時候，你基本上會得到一張報告卡。它會表明你可能患上 10 種疾病，並且為你提供評分。比如，你有 90% 的機會患上心臟病，50% 的機會患乳腺癌，患糖尿病的風險為 10%。」

可以想像一下：這就像孩子的健康風險路線圖。它不僅僅攸關接下來的幾個月，或者接下來的幾年，而是攸關孩子的整個生命周期。

當我們發現自己和基因之間有更多的聯繫時，從耳屎的一致性到個性化怪癖，再到味覺變化，我們也許能夠預測出關於某個孩子健康的更多事情，而不僅僅是他們成長過程中患心臟病的風險幾率。

由於生活方式、環境和其他因素的影響，許多疾病的遺傳風險可以得到緩解。雖然患 II 型糖尿病的風險確實是可以改變的，但正如我們了解到的那樣，我們需要關注的基因不止一兩個。某些疾病背後的遺傳原因不是幾十個，而是幾百個。

值得冒險嗎?

人類基因組中有成千上萬個不同位置的基因。當涉及到風險評估時，我們所知道的基因在某些情況下可以平衡其他基因的影響。隨著更多的基因被識別出與特定的條件相關聯，這些預測將變得更加準確。

改善風險評估不僅對新出生的嬰兒很重要，對我們其他人同樣重要，有些人可能比我們意識到的更容易患上心臟病。

那麼，問題就來了：我們能用這些疾病預測信息做什麼？醫學專業人員應該如何處理這些信息？如果這種風險可以通過改變飲食、服用藥物、戒煙、甚至佩戴健身追蹤器來減輕，那麼這些信息可能非常及時。可是如果風險是不可避免的，那麼能夠預測未來疾病到底是福還是禍?

這場辯論在預測阿爾茨海默氏症等神經系統疾病方面尤其重要。如果基因測試表明某人有可能患上阿爾茨海默氏症，甚至還會給那個人提供何時可能開始出現癥狀的信息，那就可以給他們更多時間做準備。然而，這些信息會如何影響某個人的生活?

如果一名成年人被告知他將在未來 10 年內患上某種疾病，他們可能會心存感激，因為他有時間安排工作和家人，並可根據病情需求尋求特定照料。但是，如果有人在 25 歲時就了解了這些信息呢?15 歲? 或者，如果人們不在他們出生的當天就得知自己將患阿爾茨海默氏症，他們的整個生命都要背負這樣的負擔度過嗎？

在很大程度上，這些問題都是由基因測試所檢測出疾病的有效治療速度所決定的。也許，當我們在童年時期收到「基因報告卡」時，治療這種與年齡有關的技術已經開發出來，這可能意味著我們的風險評分根本不會困擾到人們。但從現在開始到那個時候，將會有很多不確定因素，因為我們對健康的認識超過了我們對抗那些命運的能力。

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