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MSD默沙東展示了新的HIV數據並介紹新葯MK-8591研究

https://www.zenopa.com/news/801845239/merck-sharp-and-dohme-presents-new-hiv-data-at-croi-2018

「默沙東在今年的逆轉錄病毒和機會性感染會議上發布了許多HIV治療的新臨床數據。」另外正在討論的MK-8591是一種新的核苷逆轉錄酶易位抑製劑，提供了第一種類型的機制，即將開始臨床試驗。

MK8591是默克公司研發的抗HIV新葯，還處於早期開發階段，屬於核苷類似物，和替諾福韋、拉米夫定、阿巴卡韋、齊多夫定屬於一個大類。但是，該藥物有幾個特點：1.在體內藥物濃度維持時間長，有可能每周口服一次。2.對耐葯病毒有效。3.抗病毒效果很強。

MK-8591屬於一類長效NRTTI，允許一周給葯一次，目前已完成一項臨床1期研究。單次10mg劑量MK-8591可抑制HIV病毒表達至少10天。

MK-8591對HIV-1亞型和HIV-2均有活性，包括抗NRTI突變K65R和Q151M。在IAS 2017大會上公布的動物實驗數據顯示：採取給予HIV感染者每周10mg相同給藥劑量的方法處理過的獼猴與對照組相比，顯著降低感染幾率(41.5倍，P＜0.0001)。證實MK-8591是一種非常有效的NRTTI，以人體內容易實現的細胞內活性藥物濃度可以保障在SHIVC109P3 / RM模型中免受重複的低劑量IR攻擊。

Gilead發布其新三合一藥物Biktarvy對比GSK綏美凱組合的非劣性結果

https://www.marketwatch.com/amp/story/guid/67194d01-55e9-495d-9f56-e4a5d28bb9bb

Gilead今天宣布了一項第三階段研究（研究1844）的48周結果，評估從含阿巴卡韋，DTG和拉米夫定（600/50/ 300mg）（ABC（DTG / 3TC）合劑切換至Biktarvy [?]（比特拉韋50mg /恩曲他濱200mg /TAF 25mg）的療效（一種每日一次的單片療法）。

通過第48周，發現Biktarvy在統計學上不劣於ABC / DTG / 3TC，輕度或中度研究藥物相關不良事件的發生率較低，並且沒有治療突發耐葯。

GSK公布DTG組合治療HIV合併結核病的成人效果

https://www.yahoo.com/news/glaxo-apos-encouraging-asthma-hiv-114111298.html

GSK艾滋病重點公司ViiVHealthcare宣布了第三階段INSPIRING研究的24周臨時數據，評估了研究藥物DTG在抗逆轉錄病毒治療初始（ART-na?ve）HIV合併結核病（TB）的成人中的安全性和有效性，。

研究數據顯示，81％HIV合併結核病的成人（基於利福平為基礎的結核病治療），與兩種核苷逆轉錄酶抑製劑（NRTI）聯合使用，共同使用DTG（50mg，每日兩次）實現了病毒抑制。而在在接受依非（600mg每日一次）和兩種核苷類逆轉錄酶抑製劑的患者組中，89％的患者維持病毒抑制。數據在波士頓逆轉錄病毒和機會感染（CROI）年度會議上發表。

根據該公司的新聞稿，結核病約佔三分之一的艾滋病相關死亡。結核和艾滋病毒合併感染有許多併發症。INPIRING數據支持在HIV / TB合併感染患者中使用DTG。

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