中國葯，世界「要」

最新 03-10

醫葯制造

眾所周知,醫藥行業的生產要受到國家行業部門的嚴格控制,其行業內企業均要進行資格審核和獲取許可證。因此與其他行業相比,醫藥行業存在較高的進入壁壘。我國國家藥品監督管理局早已宣布,在2004年6月30日以前,我國所有藥品和原料葯生產企業必須符合GMP要求,並取得證書。自2004年7月1日起,凡未取得相應類別GMP證書的企業,一律停止生產。特別是新葯的生產,由於存在一定的行政保護,其壟斷勢力凸顯。

事件催化劑

被稱為醫藥界的「華為」、「最貴新葯研發公司」的醫藥界巨頭——無錫葯明康德新葯開發股份有限公司也在證監會披露了《招股書》，正式啟動了回「A」之旅。這也意味著，自分拆旗下公司合全葯業、葯明生物相繼登錄新三板、港股市場後，葯明康德距從美股退市「一拆三」計劃，最關鍵的一步邁出了。另外，全國人大代表、康恩貝集團有限公司董事長鬍季強表示，目前我國已經是醫藥大國，但距離醫藥強國尚有距離。「世界處方葯銷售50強名單中沒有一家中國企業，世界藥物銷售排名前100位產品中，沒有一個是中國產品。」陳保華指出，仿製葯一致性評價，就是要求仿製葯在質量和療效上與原研藥品一致，在臨床使用上與原研葯實現相互替代。開展仿製葯質量和療效一致性評價工作，對保障藥品安全性和有效性、降低醫保費用支出、促進醫藥產業升級和結構調整、增強國際競爭力等都具有十分重要的意義。

東誠葯業002675

公司目前正在積極推進安迪科的併購工作。再加上本次入股中硼聯康,公司在核葯領域的布局日趨完善,已經成長為國內核藥行業的龍頭公司。目前的發展重心仍然是核醫學業務。受益於公司核素藥物板塊競爭力的不斷加強,未來公司在核醫學領域的市場份額有望繼續提升,持續貢獻業績的增長。

華海葯業600521

公司製劑出口業務也出現明顯提速,2017年累計獲批約10個新的ANDA。其中,度洛西汀、阿立哌唑等產品的美國仿製葯市場規模均在數億美元量級。過去幾年中,華海已經有纈沙坦、苯那普利、多奈哌齊、羅匹尼羅等多個品種實現了30%以上的美國市佔率,初步證明了公司的海外業務競爭力和銷售能力。伴隨大量新品種的載入,我們預計公司製劑出口業務的盈利能力也有望快速體現。