5歲男孩患罕見疾病 忍受巨痛把下巴拉長才能呼吸

據澳洲新聞網報道，來自澳大利亞阿德萊德市曼納姆的5歲男孩扎克·沃爾頓(Zack Walton)，患有罕見的特雷切·柯林斯綜合征(Treacher Collins syndrome)，現在這個勇敢的小男孩正在忍受下巴被拉長的痛苦，只有下巴變長，他才能夠自主呼吸。

這名五歲的孩子已經進入兒童醫院正式接受了手術，醫生在他的下巴上植入了一種機械裝置，他的下巴上每天都會增加1毫米的傷口，這個過程要持續20天。醫生希望這個手術能使他的下頜向前移動大約2厘米，使他不再需要通過從頸部插入氣管的管子來呼吸。

醫務人員正在用CT圖像構建的顱骨三維模型進行工作，以打開他的氣道。下頜骨轉移手術包括在下頜骨兩側切開一個切口，插入干擾裝置，然後小心地將其撐開，將骨頭分開。隨著手術過程的重複，下顎的延長和氣道的打開，頜骨逐漸增加。扎克出生時患有罕見的特雷切·柯林斯綜合症，這是一種遺傳性疾病，可以阻止頭骨、臉頰和頜骨發育完全。他還患有4級的耳朵畸形和閉鎖，這意味著他沒有耳朵。

然而，來自Cora Barclay中心的小型助聽器和定期一對一治療意味著他可以說話和理解語言。他的母親薩拉·托馬斯(Sarah Thomas)說：「扎克在這方面做得很好，他說疼痛並不是很嚴重。他出生時下顎太小，呼吸困難，所以需要做一個氣管造口術，這個手術很有希望打開他的氣道，讓他能正常呼吸。」

扎克在2014年贏得了公眾的大力支持。當時，媒體發表了一篇關於他所遭遇的困境的報道，那年晚些時候，他的自信心受到了極大的鼓舞。當時，英國人約諾·蘭卡斯特（Jono Lancaster）專門來到澳大利亞看望扎克，因為約諾也是一名特雷切·柯林斯綜合征患者，他鼓勵薩拉一定要保持信心，給扎克治療。

接下來，扎克還將前往美國治療耳朵，他的耳道將被打開和重建，醫生還會給他加上新的人造耳朵，並移植皮膚將人造耳朵覆蓋起來，這可能意味著扎克在沒有助聽器的情況下也能接近正常人的聽力。由於扎克的年齡太小，顱骨還太薄，還不能做手術，但在未來扎克還將接受顱骨手術。與此同時，扎剋期待著通過他的嘴巴呼吸，更期待著回到學校展開他新的人生。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！