孝感一名四歲男童常年吃藥，竟變成這樣……
2013年9月6日，湖北省孝感市孝昌縣陡山鄉新街村的李亮鄭慧芳家喜得一子，取名叫李辰瑞。可愛的小傢伙給這個家庭增添了不少的歡聲笑語。全家人本以為這份簡單的幸福可以一直延續下去，誰知天不隨人願。2013年，孩子爺爺查出肝癌，家裡為給他治療，傾盡所有，欠下外債十多萬，最後爺爺還是不治身亡。再到2015年，孩子奶奶因意外摔倒造成右手骨折，由於年齡大，家裡經濟窘迫，導致傷口癒合不理想，最終僅能勉強生活自理。這一連串的打擊讓這個本就不寬裕的家庭陷入了風雨飄搖中。經管生活艱難，但李亮夫婦並沒有因此而失去對生活的盼望，他們堅信，只要一家人還好好的，好日子總會到來的。然而，誰也不曾想到，一個更大的打擊更是迎面而來。
2015年10月份，孩子媽媽鄭慧芳帶經常感冒、咳嗽的小辰瑞到醫院檢查。由於縣、市醫院都無法查到孩子反覆感冒咳嗽的原因，只好醫生的建議下，到省醫院進一步檢查。經過一系列全面的檢查後，查出是再生障礙性貧血。當時醫生就建議如果條件允許，最好還是給儘早造血幹細胞移植。這個迎面而來的打擊把鄭慧芳和李亮的心推入了萬丈懸崖里，他們想到兒子還那麼小，就患了如此重的疾病。後來因實在拿不出高額的移植費用，只好靠藥物來保守治療，常年吃藥，導致孩子的的皮膚髮黑、毛髮重且長、身體常常疼痛。即便是這樣了，但可怕疾病依然沒有放過小辰瑞。
2018年2月4日，下午五點，小辰瑞突然大哭起來，大叫肚子痛，並嘔吐出大量的血塊，被嚇壞的家人趕緊在第一時間裡撥打120。120救護車上的醫生做了簡單處理後，因孩子情況危急，直接就送到武漢兒童醫院搶救。剛到醫院，就被匆匆重症監護室，初步診斷腸胃大出血、身體嚴重脫水，萬幸的是，在醫生的竭力搶救下，終於轉危為安。
然而，孩子經過基因檢測後，確診孩子患的是范可尼貧血，屬於先天性再生障礙性貧血的一種，該病為先天性骨髓衰竭性疾病，異基因造血幹細胞移植是治療的最佳選擇，也是唯一治癒的希望。當李亮夫婦一聽孩子的病有治癒的希望，他們的眼睛一亮，可是當知道為孩子治病的費用後卻徹底絕望了。高達三、四十萬的治療費用對於這個只有李亮一人在外打工月收入三千餘元的家庭而言，就是一筆無力承擔的天文數字。
在小辰瑞的情況穩定好轉後，剛出院不到三天，又因流鼻血止不住，再次住進醫院治療至今。為了孩子，李亮夫婦操碎了心，李亮拚命的工作，為了掙多一點錢，好給兒子治療。短短的兩年多時間，治療費已花了20多萬元，原本的舊債還未還清，現又添新債。小辰瑞在2018年病重，李亮無法抽身再工作，家裡連唯一的經濟收入也斷了。李亮夫婦常常為了那高額的移植費急的都不知該如何是好，因為能借的親友早已借了個遍，現再借已無可再借了。懇請社會各界愛心人士伸出援手，幫助辰瑞能持續治療，早日擺脫這可怕的疾病！
疾病雖無情，但人間有大愛，如您願意幫助李辰瑞能持續治療，麻煩您長按以下二維碼並識別該二維碼進入騰訊樂捐進入愛心捐贈。或者進入微信 — 錢包 — 騰訊公益 — 搜索「重症貧血娃急需移植」進行愛心捐贈！
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