漸凍症患者霍金去世，美國試管嬰兒能杜絕這比癌症更殘忍的漸凍症病嗎？

提到霍金，首先你想到的是黑洞?時間簡史?輪椅?天才?物理學家?還是漸凍症?

1963年，病魔忽然找上了年僅21歲的霍金，他不幸被診斷患有肌肉萎縮性側索硬化症，即運動神經細胞病，是世界五大絕症之一，目前醫療水平無法根治這種疾病。

當時，醫生曾診斷身患絕症的他只能活兩年，可他一直堅強地活了下來。很多網友表示，印象中他好像永遠不會死。如今他去世了，不過是回歸了宇宙。

關於霍金的死亡原因，不少人認為是因為伴隨他50多年的肌萎縮性側索硬化症所引起的併發症，那麼霍金所患的這個病症，究竟是一種什麼樣的疾病呢?

漸凍人症是比癌症還殘忍，他們是看著自己死去，卻無能為力

國際助孕機構歐路爾助孕幫解析：肌肉萎縮性側索硬化症(ALS)，也就是人們所說的漸凍人症，它是一種罕見的疾病，致病原因尚未明確，目前醫學界認為這種罕見病80%是因為遺傳缺陷導致的，其餘20%病理不明。

據統計，在我國大約有20萬漸凍人患者，實際上可能更多，從各大醫院臨床上統計，內蒙、東北等地是高發區。

之所以說漸凍人症是比癌症還殘忍，因為他們是看著自己死去，卻無能為力。

一旦患上肌肉萎縮性側索硬化症，患者的肌肉會逐漸無力以至癱瘓，說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭死亡。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現癥狀開始，平均壽命在 2-5 年之間。

漸凍症等病無法根治 可通過美國第三代試管PGD/PGS篩查技術預防

歐路爾助孕幫資深顧問解析說，不管是漸凍症還是其他罕見病，以目前的醫療水平是無法根治這種疾病的，因此我們只能預防這種疾病的發生。

患有家庭罕見遺傳病的准父母們若想生育健康的寶寶，最好的辦法就是利用美國第三代試管嬰兒PGS/PGD技術，通過基因篩查檢測，可以大大降低遺傳缺陷導致的罕見病，是目前預防罕見病的有效手段。

美國的第三代試管嬰兒技術，是在移植前對胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選最健康優質的胚胎進行移植，避免染色體異常和基因缺陷，防止遺傳病傳遞的方法，確保寶寶不攜帶罕見病基因。

美國第三代試管PGD/PGS篩查技術將對已經發育成囊胚的胚胎進行46條(22對+X+Y)染色體進行全部檢測, 對染色體結構、數目的檢測和篩查，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。全世界遺傳性疾病有 4000餘種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的達130多種，如：腎上腺發育不良、遺傳性低色素性貧血、小腦共濟失調、膽囊纖維化和血友病等。

歐路爾助孕幫溫馨提示：無法根治漸凍症這種罕見病，但我們可以預防罕見病的發生，最後歐路爾也祝願所有出生的寶寶，既能擁有健康的身體，也能擁有如霍金般聰明的大腦。

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