Cell Reports:科學家揭示「學習」的機理!
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我們稱為學習的過程實際上數千個分子反應的大合唱,但是這些反應之間的相互作用大部分都還不清楚。現在來自沖神理工大學研究生院(OIST)的科學家們對小腦中學習的分子基礎進行了模擬,而小腦是大腦中接受感覺信息輸入並協調自主動作的部分。
圖片來源:OIST Computational Neuroscience Unit
「據我們所知,這是目前對這個系統最複雜的模擬。」 OIST計算神經科學小組組長Erik De Schutter說道,他是最近這篇發表在《Cell Reports》上的文章的通訊作者。過去的模擬都聚焦於到達神經元接收末端的信號,他說道,「而我們現在觀察的是兩個末端之間的交流情況。」
學習被認為是兩個過程的平衡:長時程增強(LTP)——兩個神經元之間的聯繫被增強,或者長時程抑制(LTD)——兩個神經元之間的聯繫減弱。這兩個過程都同時在突觸發生。文章第一作者、OIST博士後研究員Andrew Gallimore博士模擬了它們如何在兩種細胞之間發揮作用:平行纖維細胞和浦肯野細胞,這兩種細胞在運動學習中發揮重要作用。
通過使用計算機創造這個複雜系統的模型,Gallimore將數百個這種神經元激活實驗中獲得的方程聯合在一起。在韓國的同事從小鼠小腦中記錄神經元的信息後,他們將這些記錄加入到模型中。
他們發現突觸兩端的的分子網路對控制學習都很重要:必須在突觸兩個方向同時發生交流才能控制神經活動過程中是發生LTD還是LTP。
這個模型還顯示平衡LTP和LTD的分子轉盤有自動關閉的能力,一旦被激活,可以使系統返回到靜息狀態,這也是科學家們首次揭示一組複雜的蛋白和受體網路背後的機制。這個巨大、複雜的模型允許科學家們檢測複雜的信號系統如和一起工作,而這在實驗研究中很缺乏。
研究人員的工作將使科學家們更準確地預測控制學習行為的混沌、複雜的分子系統的行為。
「大腦的整體功能依賴於這些突觸連接的強度。」 Gallimore說道。「我們越了解這些過程,我們就更有可能干預這些過程以治療嚴重的疾病。」
原始出處:
Andrew R. Gallimore et al. Switching On Depression and Potentiation in the Cerebellum, Cell Reports (2018). DOI: 10.1016/j.celrep.2017.12.084
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