銀屑病口服新葯阿普斯特，效果如何？

2014年3月一款口服治療銀屑病的藥物--阿普斯特首次在美國食品藥品管理局批准上市，用於治療關節炎性銀屑病，適應症用於準備接受光療或全身性治療的中重度斑塊型銀屑病患者，其效果顯著。患者基本在服用16周後，有明顯的皮損面積減少甚至幾乎恢復健康皮膚，但不幸的是，對於中國缺醫少葯的現狀，大家只能望葯興嘆。

關於阿普斯特

美國原廠生產的阿普斯特

阿普斯特（apremilast）是由美國Celgene公司研發的一種口服、選擇性磷酸二酯酶4（PDE4）抑製劑，商品名稱Otezla，該葯是FDA批准的首個也是唯一一個用於斑塊型銀屑病治療的PDE4抑製劑，適用於光療和系統療法的中度至重度斑塊型銀屑病（Plaque Psoriasis）的成人患者治療。

阿普斯特的明顯優勢在於：

01

選擇性好，適用廣泛

作為磷酸二酯酶-4（PDE-4）的選擇性抑製劑，對銀屑病和關節病性銀屑病均有效，包括以前使用過生物製劑或常規系統性藥物治療的患者群體均可服用。

02

口服給葯，服用便利

作為小分子化合物，口服給葯，攜帶便利，方便患者用藥，避免了注射給葯帶來的皮膚刺激等不良反應， 無需經常監測實驗室指標。

03

單一給葯，療效確切

單一給葯，並且療效不劣於阿達木單抗（修美樂）、依那西普（恩利）、英夫利西單抗等生物製劑，並明顯優於其他傳統治療藥物。

04

複發率低，安全性好

臨床數據顯示，治療16周時所取得的指甲、頭皮、掌跖（手足）銀屑病嚴重程度的顯著改善，在整個52周均得以維持，使患者病情取得具有臨床意義的顯著持久改善。

05

半衰期短，耐受性高

阿普斯特的半衰期短，治療如需中斷安全係數高。因此，阿普斯特可應用於傳統系統藥物治療無效或者有禁忌症的斑塊狀銀屑病和關節性銀屑病患者以及對生物製劑療效欠佳或依從性差的患者。

關於阿普斯特價格

目前，孟加拉Beacon，Incepta製藥廠分別推出阿普斯特仿製葯，其在工藝 、成分、 技術與原研葯相同的情況下，安全有保證，最重要一點，患者每月只需花費數百，輕鬆緩解癥狀，是所有有效對抗銀屑病的藥物中最實惠低廉的唯一口服良藥。

孟加拉Incepta生產的阿普斯特

孟加拉Beacon生產的阿普斯特

關於Incepta製藥廠

孟加拉Incepta製藥廠是孟加拉最大的製藥廠之一，成立於1999年，已經推出600多種藥品，產品從常規的口服片劑、膠囊、混懸劑、滴眼液等到可注射的生物製品，都有涉及。先進的生產流水線和整潔的GMP廠房，以及嚴格的質量管控，為該公司贏得了包括MHRA（英國葯監局）和EU（歐盟）在內的等很多國家藥品監督管理部門的GMP認證。其產品出口到包括英國，歐盟成員國和很多發展中國家在內的全世界各地。

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