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多發性骨髓瘤病人的新生

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來那度胺是由Celgene公司研發的新一代口服免疫調節藥物,具有抑制腫瘤細胞增殖、誘導腫瘤細胞凋亡及免疫調節作用,臨床應用更安全,不良反應更小,對多種血液病和實體惡性腫瘤都有良好作用。

2005年12月27日美國獲批上市,目前主要用於多發性骨髓瘤(MM)、骨髓增生異常綜合症(MDS)和套細胞淋巴瘤(MCL)等適應症。

以來那度胺為代表的免疫調節藥物的一個重要功能,就是可以抑制單核細胞產生TNF-α。TNF-α產生減少了,那麼腫瘤產生新生血管的能力就大大減弱了。而血管產生減少,不僅可以使腫瘤因為「營養不良」而被「餓死」,而且還可以減少腫瘤細胞通過血液轉移到其他部位的概率,可謂「一舉兩得」。

不僅僅只針對TNF-α這一個用靶點,來那度胺還可以降低一種叫做COX-2的活性,這個物質在部分腫瘤細胞中大量存在,它可以刺激腫瘤周圍血管的生成。此外,隨著研究的不斷深入,人們這還發現,來那度胺針對VEGF、IL-6這些物質,同樣有抑制作用,而這些物質也在腫瘤血管生成的過程中意義重大。

在對多發性骨髓瘤細胞(一種惡性腫瘤細胞)的研究中,人們發現來那度胺可以誘導這類腫瘤細胞的凋亡(即誘導腫瘤細胞自殺)。同時,在其他基礎性研究中,科學家們發現來那度胺通過抑制TNF-α的產生從而降低腫瘤細胞的生長和遷移能力,這樣就可以抑制腫瘤的局部進展和遠處轉移。

來那度胺的出現,讓多發性骨髓瘤病人獲得新生。

用法用量

本品的推薦起始劑量為 25mg。在每個重複28天周期里的第1~21天,每日口服本品25 mg,直至疾病進展。地塞米松的推薦劑量為在每28天治療周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。

備註:

必須在有多發性骨髓瘤治療經驗的醫生監督下開始並提供治療用藥。

若患者的中性粒細胞絕對計數(ANC)50%,則不得開始本品的治療。

具體劑量調整,請務必諮詢有經驗醫生


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