如何明確了解重症肌無力的癥狀

如今，大家都了解到重症肌無力給人們帶來的危害是比較嚴重的，所以引起來人們對重症肌無力疾病高度的關注度，俗話說健康才是生活的本錢。所以今天和大家一起來分享下重症肌無力的癥狀是什麼？希望能幫助大家及時減少重症肌無力的發現。

方法/步驟

重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病,

臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊癒(即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，並停止一切治療重症肌無力的藥物)。

有的重症肌無力患者可有一個長時間的緩解期，

重症肌無力患者往往由於精神創傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂、婦女月經期等等多種因素而複發或加重病情，因此，重症肌無力癥狀的反覆性成為本病的特點。只有認識到這一點，了解引發癥狀反覆的誘因，才能採取相應的預防措施和積極治療，從而避免或減少重症肌無力癥狀的反覆。

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重症肌無力通常晨輕晚重，亦可多變。

病程遷延，可自發減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮痛、鎮靜藥物、分娩、手術等常使病情複發或加重。過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀。某些抗生素、如粘菌素、鏈黴素、卡那黴素等藥物均有加重肌無力之作用，應當注意。若因感染或用藥不當等引起全身肌無力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時，應及時就醫和診治。

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