乙肝新葯TAF與替諾福韋TDF的區別

據世界衛生組織估計，全世界有20億人感染乙型肝炎病毒，其中2.4億人患有慢性肝臟感染。我國是一個乙肝大國，中華醫學會2005年首次發布《中國乙肝患者生存和治療現狀調查報告》指，中國約有十分之一的人口即超過一億二千萬人是乙肝病毒攜帶者（HBVER），全球四億乙肝病毒攜帶者中有三分之一來自中國，因此國內廣大乙肝患者都在迫切等待一個有效治療乙肝的藥物。

由美國製藥巨頭吉利德（Gilead）開發的抗病毒藥物TAF，25mg）在2016年獲得美國FDA批准，用於慢性乙型肝炎患者的治療。緊接著日本、歐盟和寮國迅速批准上市，用於治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。

在TAF出現之前，乙肝患者使用較為好的藥物就是TDF了，然而這種藥物也是有一定的缺點的。

關於TDF

TDF作為國外乙肝初始治療首推藥物，它的抗病毒效果非常強，而且具有8年零耐葯的數據，可以說是乙肝治療「高效、低耐葯」的理想藥物，唯一的缺點是長期服用可能對腎臟和骨密度造成損傷。

TAF與替諾福韋TDF的區別

TAF是目前在我國上市的替諾福韋TDF的換代產品。它是一種新型核苷類逆轉錄酶抑製劑，在臨床試驗中已被證明在低於TDF十分之一劑量時，就具有非常高的抗病毒療效，對骨骼影響更小，幾乎不傷腎。

TAF適用人群：

1.初治患者均可首選TAF。

2.核苷類藥物單葯耐葯或應答不佳的患者。

3.聯合治療的患者。

4.每日服用2片恩替卡韋治療的患者。

5.阿德福韋單葯治療應答不佳。

6.既往拉米夫定耐葯，使用阿德福韋或TDF出現腎損害的患者。

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