干擾素：抗流感病毒感染的先天免疫新亮點

導 讀

乙型流感病毒是引起季節性流感的重要病原之一。統計數據顯示，季節性流感每年可致全世界30萬-60萬人死亡，而由乙型流感病毒引起的季節性流感病例可佔全部病例的一半以上。與甲型流感病毒相比，乙型流感病毒感染兒童和老年人引起的併發症更為嚴重，致死病例從發病到死亡的時間比甲型流感更短。目前對乙型流感病毒基礎研究遠少於甲型，關於乙型流感的諸多問題，包括與宿主的相互作用、致病機理和宿主免疫防禦機制等都知之甚少。

來自中國科學院微生物研究所劉文軍課題組利用高通量測序技術，測定了乙型流感感染病毒的人肺細胞系A549的轉錄組，並系統研究了該細胞系對乙型流感病毒感染的宿主轉錄應答。通過基因註解分析、轉錄因子靶點分析、干擾素組分析，KEGG信號通路分析發現，III型干擾素（包括IFN-λ1、λ2、λ3和λ4）而非I型干擾素（IFN-α/β）主導的天然免疫信號級聯和廣泛的抗病毒基因表達是宿主轉錄應答的顯著特徵。研究成果以IFN-λ: A new spotlight in innate immunity against influenza virusinfection（干擾素-λ: 抗流感病毒感染的先天免疫新亮點）為題發表在Protein & Cell上。

研究得到了國家自然科學基金委、中科院重點部署項目及國家重點研發計劃等的資助。博士孫業平為相關論文第一作者，副研究員李晶、研究員劉文軍為通訊作者。

Figure 1.The integrated signaling pathway for IBV infection in A549 cells.

Figure 2. Different gene expression pattern triggered by type I and type III IFNs.

SUMMARY:IFN-λs are more advantageous than type I IFNs in defending againstinfluenza virus for several reasons: (1) IFN-λs are produced earlier and inlarger amount during influenza virus infection; (2) unlike type I IFNs, IFN-λsare produced and act specifically in respiratory tract, so they do not inducesystematic side effects; (3) type III IFNs have potent antiviral activitywithout mediating inflammation. Therefore, IFN-λs share the therapeuticbenefits but eschews many side effects associated with the clinical use ofIFN-α/β . In the future, scientists should explore the possibility that whetherIFN-λs are more ideal therapeutic reagents for dealing with respiratory tractinfection by viruses like IBV or not.

文章來源：

1.Yeping Sun, Jingwen JiangPo TienWenjun LiuEmailauthorJing LiEmail author. IFN-λ:A new spotlight in innate immunity against influenza virus infection. ProteinCell

2. 中科院微生物所官網：微生物所乙型流感病毒及布尼亞病毒與宿主相互作用研究獲進展

本期編輯：Annabella

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！