關於唐氏篩查的這些秘密，醫生不說你一定要知道

作為孕媽媽，你每個月都要去醫院做查看！

一般來說，懷孕15周後，會去醫院做一個下來的篩查，以防止先天的唐氏的孩子出世。

衛生部規則，一切懷孕媽媽女應在懷孕15周後進行篩查——19周。

所以，做唐氏篩查很有必要。

大約26600的唐氏綜合征兒童每年出世在我國。所以下一次篩查是每一位懷孕母親的必要查看，但成果並非最終成果。

可是為了進行挑選，這些隱秘醫師不會輕易通知你！

隱秘一：唐篩的成果都是對的。

過錯！

許多准爸爸媽媽對唐篩查抱有很高的希望，他們信任胎兒變形只要能消除就能夠消除。但事實上，只要這樣才幹挑選出唐氏的概率是低於孩子的平均值，即使危險係數是1/10000，也有1/10000可能。在我國每年都有很多的孩子出世，這是由唐篩對家庭人口的很大一部分。因而，經孕媽媽篩查成果，出世後，一旦發現羊水及胎兒成長緩慢等反常超聲反常，應特別注意患兒5月。

訣竅二：唐篩高危險是做的，孩子一定有問題。

過錯！

寶寶不高的危險一定有問題，如三體21的危險係數是1/100，意味著21號染色體突變的概率先天性胎兒唐氏綜合症是1/100，或許你是問題1/100，或許99/100沒有問題。羊膜腔穿刺或無創DNA產前查看可假如最終確診被承認運用。由於羊膜腔穿刺術是破壞性的，更多的人傾向於在這種溫文的辦法接受無創DNA檢測。

揭秘三：第一次去熒屏作用欠好，換個大醫院會比較精確。

過錯！

唐篩法是經過丈量孕媽媽血液中的激素，結合孕周和體重來核算，成果很容易受到影響。妊娠前期或晚期是孕周、有激素類藥物的作用（保胎等）將嚴重影響Tang挑選的成果。即使是同一個孕媽媽在同一天去不同的醫院做唐篩查，成果也不一定一樣，由於不同的醫院有不同的核算辦法和目標。

所以一次做就足夠了，並且想要確切的成果。只要無創DNA羊膜穿刺術和產前查看的成果是相對安穩的。由於羊膜腔穿刺是查看胎兒掉落細胞，無創DNA檢測是在母親血液中的胎兒DNA的檢測。這些硬目標不會改動。

隱秘四：唐篩知道男孩和女孩。

過錯！

在互聯網上，AFP和HCG數據能夠看出男孩和女孩的出世，但實際上，篩查實驗是對孕媽媽血清的查看，而不是對胎兒的查看。有時成果僅僅偶然，由於一個人的性別是由基因決定的。沒有必要依據唐篩看男女文娛。

訣竅五：唐篩的精確度不高，我不想做。

過錯！

唐氏篩查從60到70%的屏幕與唐世正，雖然唐篩成果不能非常精確地判別寶寶是否是「率，但從考慮，這是最經濟、最簡略的判別寶寶是否有唐氏綜合征的辦法。假如你的條件答應，主張你直接去一個專門的檢測中心做無創的產前DNA檢測。據預測，在不久的將來，隨著無創檢測本錢的下降，國家將樹立一種非侵入性的醫療保險，直接替代不精確的唐篩和高危險的綿羊服裝，使全國各地的母親都能做到。

你怎麼看待唐朝的成果？

現在，對唐篩的查看主要是檢測孕媽媽血液中胎兒蛋白（AFP）和人絨毛膜促性腺激素（β-絨毛膜促性腺激素）的濃度。結合孕媽媽年紀，用核算機核算唐氏綜合症孕媽媽的危險性。甲胎蛋白的正常值應大於2.5mom。測驗值越低，胎兒唐氏症發病率越高。絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的幾率就越高。

此外，醫師將甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和孕齡、出世體重、妊娠周數核算機核算成胎兒唐氏綜合征的危險，假如檢驗成果顯現危險低於1/270，表明危險相對較低，胎兒唐氏綜合症時機小於1%。但假如危險大於1/270，胎兒疾病的危險較高，羊膜穿刺或絨毛查看應做進一步的。

詼諧

我在一個首飾盒裡發現了一些老相片，我拿給爸爸說：你看年輕時你也挺帥的，年月催人老啊。爸爸接過相片盯了一瞬間嘴唇哆嗦說：你媽竟然還藏著他的相片！

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！