那些天天散播癌可怕的自媒體是什麼心理？

首先，寫這篇文章並不是一時的衝動。畢竟我也是一個恐癌者。可是在經歷過真實的這種家族患癌史到身懷巨瘤到解脫經歷以後，我就覺得這件事也不是什麼事兒。

雖然每一個自媒體的文章中都會擺出很多的數據，比方說：

又比方說：

每一張圖曬出來都是那麼讓人驚心動魄，感覺生命分分鐘都在受到威脅，喝口水碰點東西都可能患癌。

但是我今天不是來曬癌，也不是要製造癌恐的。

上個月我在省醫院住了半個月時間，那期間，跟我同室的有兩個病床，我們都患類似的病，屬於甲狀亢腫瘤科。聽我隔壁床的說，我來之前，我那個床剛出院一個。當時我心情不好，沒有問，後來也沒有必要問。因為在我住下來後，陸續看到我的鄰居不斷換人，從我辦入院手續起，床位就很緊張，但是，手術在看門診時，已經定了下來。

我看的是專家門診，還是走了兩層關係的，後來知道是這一科的主任。他一看就給出四個字：住院手術。我想這一科的人都是這樣，最多加兩個字：檢查住院手術。

我的主醫治生估計只是科室醫生，她是我在科室見到唯一的女醫生，她有沒有給我動刀我不知道，但是她管很多號房我倒是知道，畢竟每個病房門口都有掛標識。

不管是醫生還是護士，對於這種病都沒有太多反應，頂多是看到我的情況比別人大一點有點好奇，這一點在我走一遍檢查時所有的檢查醫生都是這麼問，甚至做CT還是胸片的幾個姑娘為了確認情況，等了我一下午，而不我等。

每個剛入院的人都跟我一樣，但是估計只有我心情比她們強悍，她們以為我應該是那些每二十天來化療的人，因為只有這樣才能理解我不為所懼的心理。

我隔壁兩床都換了兩個剛動一刀，然後得知不妙的病友，一個還心還是很大，估計跟體型有關，胖子都是心寬才體胖的。另一個就不行了，她的愛人估計身體也不是很好，所以，倆人臉上黑雲蓋天。但是所幸她是後來的，有我們前面兩個樂觀案例在，她心態好一些。

在我住院的時間，我先生還遇上一個多年沒聯繫的朋友，他陪他老婆來做最後一次化療。那天我正好要換藥，路上看到她愛人，如果不是知道化療的人都會掉頭髮，看不出她戴假髮。

在我享受江景豪華住院服務期間，我們病房還住進來最後一次化療的老太太，老太太是鄉下人，語言與我們還不一樣，她的兒子也很喜歡人打交道一樣只顧玩手機。估計所有剛住進來的人都對別人有一種排斥感，誰也不願意承認自己這麼倒霉，可是這老太其實很想接近我們，尤其是看到我們都精神好，有人照顧，吃著家裡的帶來的食物，她很羨慕，但是沒辦法，她已經老了，三個兒子都有活干，而且都說好了輪流照顧她，但是……

估計我是他們遇到的唯一幸福兒，我雖然異類，但是所幸，是良性腫瘤，先生還後悔開始衝動全部切除。但是看看那些進來又離開的病友，哪個不是部切除？兩個做微創的，已經第三次來，每次都切不幹凈，下次還要來痛一次。另一個微創結果還是全切除。我出院後，隔壁床還跟我說，她也要化療。

需要化療的人，通常都是確症患癌的人。

我寫這麼多，其實只是想表達一個意思，每天這麼多人辦理住院，但是，每天開心出院的人也一樣多。

現在是科技時代，醫療技術真的超過我們這些十幾年不進一次醫院門人的想像，它沒有電視電影小說那麼神奇，但是它的進步改變著我們生活。

辦出院手續的時候，先生拿一個繳費單，看了一下上面的數字，我有點明白為什麼說看不病。因為確實一場大病下來，還是一場持久消耗的大病，對一個普通工薪家庭真的是一個傷筋損骨的重創。所幸，國家還是讓人活的，沒有工作買不起職工醫保，至少還可以買個居民醫保，在這個生不病的年代，這個只需一兩百塊一年醫保，無疑是雪中送炭。倘若還能買點商業保，估計除了保費，你需要支付得更少。

癌症不可怕，它以生俱來與人共存。目前也沒有哪個領域的癌已經完全被人類攻克，但是不管哪個領域的癌都有生存下來的希望。前提是，你不能在心理上輸掉對身體癌細胞的控制權。

也許你更應該放下一切對物質，對精神的追求欲與控制欲，但是身體是你的，與你共存的細胞也是你的，你不能排斥它，也不能懼怕它。你可以適著關心一下它，必要的時候，像我一樣，敢於捨棄它。

每年到醫院找個醫生看看，是個不錯的選擇。至於那些讓你別這樣那樣的雞湯，少看點，多出去走走，轉移癌細胞的注意力，那些真心維持你身體的細胞才有機會幹掉它們，或者圈養它們……

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