基因技術是現代醫學的巨大成功，還是裝滿了各種可能的潘多拉魔盒？

文/聽雪7801

基因，DNA，脫氧核糖核酸，生物遺傳的最小單位。每個人生下來就會發生約60個新的基因變異或者改變。這些變異或改變，有的會引發問題，有的則不會。

1963年起，美國的馬薩諸塞州第一個把新生兒苯丙酮尿症（PKU）作為常規檢查的州。它是一種遺傳性代謝紊亂，如不及時治療會導致腦損傷，如果及早發現它是可以治癒的。微生物學家羅伯特·格恩里開發出了廉價高效的檢測方法，每年篩選出約5000，為公共衛生事業做出很大貢獻。 這只是一部分，比如迪喬治綜合征，表現為患有心臟病和大約25%患有精神分裂症的風險。如微陣列或基因組測序對這樣的檢測非常精靈，這項技術太棒了，但問題來了，它是把雙刃劍，在我們獲取信息越容易，我們就越有可能對自己所尋找的東西放鬆警惕。作者不是講一個前景暗淡的故事，而是在審視不可思議的技術進步，深入了解自己是誰？儘管我們需要小心翼翼，需要遺傳諮詢師的建議，選擇檢測什麼，放棄什麼。

猶太人如何打敗泰-薩克斯病的，這個病是15號染色體基因缺陷，患這種病的新生兒，在最初的幾個月里發育完全正常，神經元迅速發育，頸部和核心肌肉增強，眼睛開始探索世界這塊畫布，但六個月以後無法坐起，約10個月眼神開始渙散，身體抽搐，並每況愈下，失去視力第18個月，他們幾乎處於慢性植物人的狀態，這個致命的神經系統疾病會奪走病兒的視力，使其無法說話也無法運動。每27個德系猶太人就有一個基因缺陷攜帶者。而在普通人中，這個比例是1/250。

引發基因突變的誘因家族病史是其一，環境因素扮演著重要角色，如吸煙，接觸有害化學物質，太陽輻射都是。這樣猶太人國家開始了為那些做父母進行篩查。DNA序列的篩查。 另一項「移植前基因診斷」技術即PGD技術，在實驗室的試管中精子與卵子結合，產生胚胎，生長，分裂，有些細胞被用來檢測，如泰-薩克斯病，只選擇好的胚胎才會被移植到女性的子宮。她已經被有限的使用幾十年了。這種方法用於疾病的篩選，在道德上是站的住腳的，但如果用於非醫學原因的篩選，可能會產生嚴重的後果或災難。這就是「設計嬰兒」的出現，倫理學家對此一直有爭論。

雖然如此，這項技術還是給人帶來了福音，利用它可以提前篩選泰-薩克斯病，唐氏綜合征等等疾病。相信人們可以好好利用這項技術造福人類，使人類早日戰勝癌症，艾滋等頑疾。

人類加油！

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