HIV認知障礙與阿爾茨海默病的重疊機制

艾滋病毒（+）病例腦內Aβ寡聚體升高。 製備來自HIV（ - ）和HIV（+）個體海馬的石蠟包埋組織切片用於免疫熒光分析並通過激光共聚焦顯微鏡觀察。 從Aβ寡聚體（紅色），MAP2（綠色）和細胞核（藍色）三重標記的海馬切片顯示代表性圖像。紅色和綠色的共存似乎是黃色的。JNeurosci（2018）

一項研究表明，阿爾茨海默病(AD)中的一種蛋白質可能是治療人類免疫缺陷病毒(HIV)患者神經系統疾病的一個很有希望的目標。發表在《JNeurosci》研究建議來自大鼠神經元和已故人類的腦組織中。 研究表明，這兩種情況可能存在相似的方式損害神經元。

雖然HIV相關的神經系統疾病（HAND）和AD有共同癥狀，但它們是否也共享疾病進展的潛在機制是有爭議的，因為HAND患者不表現AD的特徵性澱粉樣斑塊。 為了解決這個問題，Kelly Jordan-Sciutto及其同事研究了HAND中熟知的AD蛋白-β-位點澱粉樣蛋白前體蛋白切割酶1（BACE1）的作用。

研究人員發現BACE1和Aβ寡聚體水平升高 - 該化合物被認為是導致艾滋病毒陽性人死後腦組織中AD的神經元損傷的原因。 用來自健康的HIV感染的白細胞處理大鼠神經元表現出類似的神經毒性機制。

原 文 出 處

Overlapping mechanisms in HIV cognitive disorders and Alzheimer"s disease

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