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【疾病科普】胚胎染色體到底要不要查!

原標題:【疾病科普】胚胎染色體到底要不要查!



文 | 鮑 時 華


圖 片 | 源 自 網 絡


每天在門診都會遇到形形色色的人...



我已經胎停了,要不要查一下這個胚胎染色體?有些醫生說要查,有些醫生又說不要查!到底該怎麼辦?




如果還準備懷孕,建議查胚胎染色體;如果沒有再次懷孕的意願,不用浪費錢去查。




查胚胎染色體的目的是什麼?



明確本次胎停的原因,可以判斷到底是胚胎本身存在問題,還是母體存在問題。


如果胚胎染色體異常,如47,XN,+21、47,XN,+16、……等染色體三體;69,XNN、92,XXNN……等三倍體、四倍體等;還有45,XO、45,XO/44,XO,-19、…..很多一系列不同於46,XN的結果出現,說明可能是胚胎有問題才會胎停,需要遺傳諮詢後再選擇下次備孕方式,不能盲目試孕。


如果胚胎染色體正常,如46,XN、46,XY、46,XX等,說明母體存在問題,需要篩查母體的原因,找出導致流產的罪魁禍首。




孕前我們夫妻雙方染色體查了都是正常,為何胚胎還會出現染色體異常?




可能的原因很多:高齡、精子質量異常、卵子質量異常、後天的環境因素(農業用殺蟲劑/工業化學品……)、內分泌因素等導致異常染色體配對的受精卵出現。



孕前孕後我都是按照醫生的指導來用藥備孕的,為何還會胎停?




醫生的治療是基於母體或者男方存在的問題,針對性治療,但不能100%預防胚胎異常的發生,所以任何治療方案的保胎成功率不可能達到100%。




如何避免胚胎染色體異常的發生?



儘可能達到下述要求:


早婚早育;


改善生活環境;


避免不良生活習慣(吸毒、抽煙、酗酒、熬夜);


提高精卵質量;


治療好原有內分泌疾病。


對於多次因為胚胎染色體異常導致流產的患者,建議選擇胚胎移植前診斷和篩選技術備孕,避免異常的胚胎植入母體。



已經順利分娩過健康孩子的家庭,如果後續發生複發性流產,到底要不要查夫妻染色體?




特別提示:一定要查!!!


因為有些夫妻雙方染色體異常,如染色體平衡易位,或非同源性羅伯遜易位,染色體嵌合體等,完全有生育出正常孩子的概率,但不代表下次懷孕還會生出正常孩子。


千萬不要漏查,一定要補查夫妻染色體!!!

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