克氏綜合征患者真的不能生育嗎？

克氏綜合征患者真的不能生育嗎?

答案是： No 。

克氏綜合征，全名克萊恩費爾特氏綜合征 （Klinefelter』s) ,屬於一種先天性疾病，是染色體異常引起的。正常男子染色體核型為46,XY,女子為46，XX。如果男子染色體核型中X增多，就會引起這種病，最常見的是47，XXY。大約每500個男性中就會出現一個有額外的染色體，但是很多患者沒有任何癥狀。

克氏綜合征的男性通常會有睾丸發育不全癥狀，而睾丸激素的分泌也會低於正常指標。睾丸激素是指在出生之前和青春期期間影響男性發育的激素。睾丸素不足會導致青春期延遲或不完全，乳房增大，面部和體毛減少，低生育能力。一些患者也會出現生殖器差異，包括隱睾，尿道下裂，或異常小的陰莖。

需要特彆強調的是，克氏綜合征和它的變異體不是遺傳性疾病！

這些染色體的異常通常發生在父母的生殖細胞（精子和卵子）的形成過程中。 細胞分裂中出現的一個錯誤叫非分裂，導致生殖細胞中染色體數目異常。例如，一個卵子或精子細胞可以獲得一個或多個X染色體的額外拷貝，這是由於不分裂的結果造成的。如果這些不合規則的生殖細胞中有一對恰好導致了懷孕，那麼這個孩子身體的每個細胞中就會出現一個或多個額外的X染色體。還有一種嵌合型46XY/ 47XXY也不是遺傳的，它是發生在胚胎髮育早期細胞分裂期間的隨機事件。

大多數克氏綜合征的男性在睾酮治療的幫助下都能夠發生性行為，也能夠射精。但是精液中無精或者精子數量極低，稱為無精症。在過去的醫療技術和手段下，克氏綜合征被認為是根本無法生育的。但是現在，先進的輔助生殖技術（ART)，TESE-ICSI結合Embryoscope三維動態培養系統甄別胚胎以及PGD基因篩查技術，是一種有效的方法，針對男性低生育力，已經讓越來越多克氏患者實現了他們成為父親的願望！

圖片文字來源 | 馬諾醫療新聞部

排版 | 馬諾醫療新聞部

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