妙啊！癌症無葯可治怎麼辦？把它變成另一種能治的癌症就好了

葯明康德/報道

近日，《自然》子刊《Nature Medicine》上刊登了一項讓人大呼神奇的研究——來自瑞典的一群科學家們大開腦洞，通過一種簡單的方法，竟把一類原本無葯可治的乳腺癌，變成了另一種容易治療的乳腺癌。在小鼠實驗里，這一可行性已經得到了充分驗證。

▲本研究的通訊作者Kristian Pietras教授，給他的腦洞跪了……（圖片來源：Lund University）

我們知道，乳腺癌是一類複雜的疾病，背後有著多種病因。大約有70%的乳腺癌表達有激素受體（如ER和/或PR）。針對這些乳腺癌，目前已獲批上市的多種藥物均可對其進行治療，患者的預後也有很好的保障。相比之下，大約有10%-15%的患者就沒有那麼幸運了。她們的乳腺癌類型被稱為「基底細胞樣乳腺癌」，不表達激素受體，因此現有的諸多療法對其治療效果均不佳。可以想像，此類乳腺癌極易複發，患者的總生存期也極不樂觀。

作為一名癌症領域的專家，本研究的通訊作者Kristian Pietras教授與團隊一道，想要為這些乳腺癌患者帶來福音。先前的許多研究發現 ，基底細胞樣乳腺癌中往往有高水平的PDGF-CC，這兩者之間有啥關聯嗎？為了回答這個問題，研究人員們利用基因改造的方法，讓小鼠體內編碼PDGF-CC的基因失活。隨後的實驗結果讓他們大吃一驚——這些突變小鼠體內的腫瘤尺寸竟然縮小了一半！

▲哪怕只是雜合體，也足以讓腫瘤尺寸縮小一半！（圖片來源：《Nature Medicine》）

這還不是最令人驚訝的。在這些突變小鼠的樣本，人們居然還觀察到了雌激素受體（ER）的高表達！正如上文所言，難治的基底細胞樣乳腺癌，其一大特點就是不表達激素受體。難道敲除PDGF-CC的表達，竟能給乳腺癌來個「偷梁換柱」，改變它們的類型不成？

說起來可能有些難以置信，但這還真是研究人員們觀察到的實驗結果。在該實驗里，他們在小鼠身上分別移植了帶有PDGF-CC的腫瘤，以及缺乏PDGF-CC的腫瘤。隨後，這些小鼠接受了乳腺癌經典藥物tamoxifen的治療。在體內，tamoxifen的活性代謝產物能有效結合雌激素受體（ER），從而控制ER陽性乳腺癌的病情。

▲缺乏PDGF-CC，果然讓難治的乳腺癌變得好治了起來（右圖紅線）（圖片來源：《Nature Medicine》）

如研究人員們所預計的那樣，tamoxifen對帶有PDGF-CC的腫瘤毫無治療效果。而一旦腫瘤缺乏PDGF-CC，tamoxifen就展現出了明顯的療效，腫瘤體積銳減到前者的七分之一！使用抗體靶向PDGF-CC，也能起到類似的顯著療效。

隨後，研究人員們也闡明了這一發現背後的機理。原來，PDGF-CC能在癌症相關的成纖維細胞（CAF）中，激活多個基因的表達，而這些基因會催生出不表達ER等受體的惡性細胞，讓癌症變得難治。這個發現連同小鼠中的實驗結果一道表明，靶向PDGF-CC，或許會成為一類極具潛力的乳腺癌療法。

▲該研究的機理圖示（圖片來源：《Nature Medicine》）

「我們帶來了一種全新的治療策略，它能將深具侵襲性的難治乳腺癌變成對激素療法敏感的乳腺癌，」 Pietras教授總結道：「這些發現有助於開發乳腺癌的有效療法。」

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！