醫生預言她活不過3歲，奇蹟女孩已經11歲，但她還要面臨13歲大限

照片中的孩子名叫Taqlima Jahan Nitu，一個10歲半的女孩，來自孟加拉。因為罹患兒童早衰症，小小的Taqlima 長了一副與眾不同的面孔。

2007年9月10日，Taqlima 出生在孟加拉的霍比甘傑，作為家裡最小的孩子，Taqlima 上面有哥哥姐姐好幾個。

起初出生時，Taqlima 沒有表現出與普通嬰兒有什麼不同，但差不多3個月大的時候，可怕的事情發生了，Taqlima 似乎有嚴重的脫髮狀況出現。

Taqlima 的媽媽Josna是一名家庭婦女，她和鄰居說起了這個事情，在鄰居的建議下，媽媽Josna帶著小寶寶Taqlima 來到了醫院，誰承想，情況更糟了。

當時，醫生認為Taqlima 沒什麼大事，只是消化不良，為她開了一些胃藥。可就在吃下了這些胃藥之後，Taqlima 掉光了所有的頭髮。

媽媽Josna和爸爸Kamrul Hasan對此非常擔心，雖然家裡並不富裕，但他們依然選擇帶著孩子到錫爾赫特區級醫院以及首都達卡的大型醫院就診。

這一次，醫生對Taqlima的情況有個準確的把握，她被確診患有兒童早衰症。這是一種罕見的遺傳病，在她之前的哥哥姐姐身上卻沒有絲毫的體現。

顧名思義，兒童早衰症致使身體的衰老程度比正常同齡人快5-10倍，樣貌看起來像個老人，而身體內部的器官也會出現快速衰竭的狀況，簡單的說，一副老人衰弱的身體裝進了與之不相符的兒童身上。

不幸的是，兒童早衰症的死亡率很高，很少有幸運兒能活過13歲。目前沒有有效的治療方法，只有藥物進行短暫的維持。

但對於女兒的病，Taqlima的父母始終都相信會有奇蹟，尤其是當年，醫生曾經預言Taqlima恐怕很難活過3歲，而今她已經快11歲了。

雖然早衰症會影響Taqlima的智力水平發育，但她明白自己是個「特殊的人」，身材矮小，樣貌特殊。

然而，Taqlima很難理解，為什麼她這副樣貌得不到周圍人和社會的理解。在患病初期，孩子們還會和她一起玩耍，而隨著她外表越來越奇怪，敢再繼續和她一起玩的孩子越來越少。

Taqlima也和其他孩子一樣，喜歡運動，拍球，跑跑跳跳，但她卻越來越孤獨，沒有同伴。

更可怕的是，人們時不時就會用惡毒的言語攻擊她，這讓一個即將11歲的女孩非常難過。

疾病致使Taqlima的生活已然不易，周圍人們的不理解讓這個女孩的日子過得倍加艱難。她有時候會傻傻地問媽媽：「為什麼我是這副模樣呢，我活著有什麼意義呢？」

所幸，Taqlima的家人給予她濃厚的愛，這在很大程度上填補了這位「無辜的女孩」心靈上的空缺。

家庭的溫暖，讓Taqlima臉上依然能擺出天真的笑容。Taqlima還是會勇敢地去面對周圍並不友好的同齡人，依然伸出小手渴望和她們一起玩耍。

如今，Taqlima是一名小學2年級的學生，她很喜歡學習，更喜歡畫畫。她希望可以坐在課桌前很久很久，因為這裡有很多讓她著迷的知識。

但不可否認，她距離13歲的生命大限越來越近，誰也不知道她能不能再次創造奇蹟，闖過這個大關。但就像媽媽Josna說得那樣：「雖然我們很無助，擔心甚至是害怕，但我們唯一能做的就是讓她快樂地生活每一天，甭管這樣的日子還會有多少。」

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