唐氏篩查高風險是什麼鬼？到底選擇羊水穿刺還是基因檢測？

申明本人不是醫生，

文章會比較通俗易懂，

雖顯得毫無專業感

卻妥妥的有同理心

歡迎來打臉。

七七生一胎的時候，

壓根就沒把唐氏篩查放心上，

因為是低風險，

所以就飄過了。

沒想到懷二娃的時候，

被孕吐折磨得不成人形時，

突然收到醫院的簡訊：

唐氏篩查高風險。

頓時以淚洗面，

馬上飛奔到醫院。

為了吐槽那時我的傷心和絕望，

有必要今天寫一篇文章

來扒一扒唐氏篩查到底是什麼鬼？

關於唐氏篩查

你不用去百度唐氏篩查到底是什麼鬼，

簡單的說就是必須做，必須做，必須做

（社區醫院建卡後會有抽血和NT B超）。

人有23對染色體，

唐氏篩查會檢查其中的幾對，

而這幾對是關係到智力的。

這樣說，是不是很好懂？

唐氏兒呢就是小孩智力有問題，

唐氏篩查低風險

也不代表小孩一定沒問題，

只是說概率極低。

那麼高風險也不代表小孩一定有問題，

需要做進一步的檢查。

事實證明，

絕大多數高風險最後檢查都是沒問題的，

但是千萬不要抱著僥倖的心理，

不去做進一步的檢查，

也不要因為一個唐氏篩查高風險，

就輕易放棄肚子里的寶寶。

問題來了，

這麼多高風險，

我們應該如何做進一步的檢查呢？

有兩個檢查方案，

羊水穿刺和基因檢測，

我該怎麼選呢？

接著本文的開頭，

七七飛奔到醫院後呢？

只和醫生交流了三分鐘，

就拿著羊水穿刺的付費單去付費了，

為什麼我沒做基因檢測呢？

好吧，這兩種各有各的優缺點，

我為什麼這麼快選擇了羊水穿刺？

聽我慢慢道來，職業病要范了，上表格。

這麼一列是不是特別簡單明了，

因為我是一個有點悲觀主義的人，

所以當醫生說其他染色體異常小孩也會智力有問題時，

我果斷的選擇了羊水穿刺，

因為它全面啊，

把23對染色體都看了一個遍。

過程很簡單粗暴

就是用一個很細的針抽了幾個注射器羊水，

整個過程幾分鐘就完事了，

沒有很明顯的疼痛，

就是大家想得有點恐怖了。

現在醫生的技術都已經非常熟練了。

我這樣說不是讓大家都去選擇羊水穿刺，

如果你實在對羊水穿刺恐懼

到想放棄做進一步的檢查，

那麼基因檢測無疑是一個比較好的備選方案，

目前也是很多媽媽選擇的檢查手段。

如何取捨看你個人了，

當然主要是聽醫生的建議。

扒了這麼多，

二寶現在也快2歲了，

為什麼這個時候想起來寫這件事呢，

是因為當時真的特別傷心，

以為寶寶有問題，

在等待結果的那一周天天以淚洗面。

寫這段傷心的經歷，

是想安慰更多的媽媽，

真的沒必要那麼緊張，

就算得知是高風險，

也要勇敢大膽的去選擇，

開心的迎接新生命的到來。

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