CKJ——daprodustat治療HD患者貧血的有效性和安全性

Clinical Kidney JournalPublished: 19 March 2018

研究背景

在CKJ最近發表的一項研究中，Amy M Meadowcroft博士及其同事報道了一項研究，該試驗旨在評估治療前4周時（主要終點）daprodustat與血紅蛋白水平之間的劑量 - 反應關係，繼而評估HD患者從固定劑量的rhEPO轉換為daprodustat24周以上，血紅蛋白水平達到並維持在預先設定的目標區間（10-11.5 g / dL）的安全性和有效性。

治療組從基線到第4周的血紅蛋白平均改變

結果顯示，在前4周內，平均血紅蛋白改變呈劑量依賴性、 從基線的-0.29（daprodustat 4mg）增加到0.69g / dL（daprodustat 10和12mg）。 聯用daprodustat組和對照組在24周時與基線血紅蛋白（10.4 g / dL）的平均變化分別為0.03和-0.11 g / dL。 對照組中觀察到的最大血漿EPO水平中位值較聯用daprodustat組高約14倍。 Daprodustat的不良事件狀況與HD人群一致。

研究者說

這些數據支持繼續研究daprodustat用於治療接受透析患者的CKD貧血，包括正在進行的一項在接受維持性透析患者中的大規模心血管預後試驗（ASCEND-D），這些患者從rhEPO及其類似物轉換而來，以及一項在起始透析患者中評估daprodustat的安全性和有效性的研究。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！