女人懷孕是件幸福的事，可懷孕是碰到這樣的事就不幸福了

胎兒畸形約佔活產兒的3%，全世界每年大約有500萬出生缺陷嬰兒出生，平均來說，每5到6分鐘就有一個發生在發展中國家。在中國總的殘疾兒童的數量為80 ~高1億2000萬，它佔4% - 6%的出生在中國的總人數。一些嚴重異常的胎兒在出生前後可能會自然流產：流產或死亡。

如果嬰兒不正常怎麼辦？你沒有TA嗎？在下面的視頻中，婦科專家告訴你如何做到專業化。胎兒畸形的原因是複雜的，包括胎兒遺傳因素，母親或外部環境因素。胎兒先天畸形可分為染色體異常、基因異常、結構異常等外部因素。最著名的唐氏綜合征是染色體異常。

結構異常是指明顯的結構異常，例如，嘴唇，6指，不健全的四肢等，通常結構異常可能與染色體和遺傳異常有關，因此，有時醫生會觀察到結構異常，推測可能染色體異常。

當然，胎兒畸形是不易斷定的，醫生首先會讓你做產前診斷。

一產檢

可能會建議你做由於染色體異常導致的唐氏綜合征以及由於大腦或是脊髓異常導致的脊柱裂的篩選測試，這些包括各種測試，如特殊的超聲檢查。

1。超聲篩查：頸部的半透明掃描，即NT是一種特殊的超聲掃描，通常在第十一到13周內進行。測試記錄了胎兒頸部後部的液體量，根據胎兒的大小和年齡以及NT掃描的結果，確定胎兒唐氏綜合征的風險。

2。孕婦血清甲胎蛋白（AFP）檢測：該實驗可檢測胎兒是否有腦畸形、顱骨缺損和脊柱骨折，通常是懷孕第十六周左右。如果你不確定懷孕的具體時間，最好有一個預產期掃描來確定測試的日期。

三。胎兒磁共振成像：如果胎兒是一個結構性問題，磁共振成像也是可用的，它提供比超聲更多的信息。

4。介入產前診斷：所有測試完成後，結果將說明胎兒畸形的可能性。如果胎兒畸形，醫生建議你做進一步的檢查，例如，高解析度超聲、慢性絨毛取樣、羊膜穿刺、臍血穿刺等，對胎兒細胞進行染色體核型分析和基因檢測，可診斷胎兒某些先天性疾病。

根據胎兒畸形的風險，並非每個人都需要做這些測試。如果在最初篩查過程中胎兒畸形的概率很低，那麼就沒有必要繼續進行其他測試了。

二哪些胎兒異常可以治療？如果胎兒出現異常，孕婦千萬不要驚慌。許多疾病都可以治療，如：貧血、胸腔積液、腹水、體瘤等。如有必要，產科醫師將諮詢產科醫生、內科醫師和外科專家和產科醫生，確定胎兒是否應在出生後接受手術，以及孕婦分娩方式，如自然分娩或剖腹產。

三雙胎中一胎畸形怎麼辦？

相對於單胎而言，孿生與畸形的比例是4～6倍。如果雙胞胎中的一個變形了，兩者都不是必需的，還是我們可以保留一個？

建議孕媽媽去正規醫院產科做專業檢查，大多數非致命畸形在妊娠期間不需要手術干預，如先天性心臟病，可在出生後進行手術。但部分胎兒畸形可能影響胎兒的宮內安危，需要在孕期進行干預。

確診後，醫生會根據情況告知你保胎或者做一胎減胎術，把兩個胎兒中有問題的那一個減掉，以保證另外一個胎兒的健康發育。

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