特發性肺纖維化援助項目啟動，患者可免費申領藥物
近日， 中國初級衛生保健基金會宣布啟動「維繫·深呼吸 ——特發性肺纖維化患者援助項目」。援助藥品乙磺酸尼達尼布(商品名：維加特)由勃林格殷格翰公司無償提供。此項目旨在減輕低收入特發性肺纖維化（IPF）患者的經濟負擔，幫助更多的患者能夠規範、持續的治療，延緩疾病進展。
著名呼吸病學專家、中國工程院院士鍾南山教授表示，「特發性肺纖維化是一種嚴重的進行性肺部疾病，目前存在的問題是大眾認知低，確診晚，治療選擇少。大多數患者在疾病早期沒有得到及時的發現和診治，從而延誤了疾病的治療時機。」
確診「不是癌症的癌症」，高解析度CT （HRCT）是關鍵
特發性肺纖維化（IPF）會使肺組織纖維化，形成永久疤痕，導致肺功能不可逆性地持續下降。由於患者肺部組織呈蜂巢狀，被形象地稱為「蜂窩肺」。國外有研究表明，近一半患者在確診後的2-3年內死亡1，5年生存率可低於30%2，比乳腺癌、結腸癌等大多數癌症的生存率都低，因此又被稱為「不是癌症的癌症」。
特發性肺纖維化（IPF）以隱匿性、進行性的呼吸困難和刺激性乾咳為突出癥狀，伴有杵狀指、皮膚髮青等體征。絕大多數IPF患者臨床表現不典型，漏診和延誤診斷現象普遍，也容易被誤診為慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。所以當出現刺激性乾咳、活動後氣喘、經常感冒、肺部感染、皮膚髮青（稱為發紺）、指甲形狀發生變化（稱為杵狀指）、食慾不佳、體重減輕等癥狀時，應及時到專業醫院的呼吸科就醫， 臨床上高解析度CT（HRCT）是幫助確診特發性肺纖維化最關鍵的手段。
維繫·深呼吸，幫助更多中國特發性肺纖維化（IPF）患者
面對特發性肺纖維化患者急需治療的現狀，醫生卻面臨著治療選擇有限的無奈境遇，對延緩病情進展和預防急性加重往往「無計可施」，以往IPF患者主要通過肺部康復運動、氧療、肺移植及藥物治療等一系列綜合治療手段來延緩疾病進展，然而，長期以來用於治療IPF的藥物選擇極少。尼達尼布是全球首個治療IPF的創新靶向葯，由勃林格殷格翰研發並生產，已於2017年9月在中國獲批上市，它可以有效延緩疾病進展，降低急性加重風險。目前尼達尼布已在全球六十多個國家或地區上市。
中國初級衛生保健基金會副秘書長鬍寧寧表示，特發性肺纖維化起因不明，診斷難度大，治療選擇少，治療現狀不容樂觀，我們希望通過「維繫·深呼吸——特發性肺纖維化患者援助項目」有效減輕低收入患者家庭的經濟負擔，幫助患者堅持長期用藥，幫助更多IPF患者延緩進展，把握明天。
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參考文獻：
1.Nunes H, et al. Eur Resp J 2011;38:100(Abstract P646).
2.Vancheri C, et al. Eur Respir J 2013;41:262-9.
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